FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4243366425> ?p ?o ?g. }

• W4243366425 endingPage "258" @default.
• W4243366425 startingPage "251" @default.
• W4243366425 abstract "Ретинобластома – это редкая внутриглазная опухоль детского возраста, имеющая нейроэктодермальное происхождение. Распространенность данного заболевания составляет 1 случай на 10 000–17 000 живых новорожденных. Наиболее распространенными клиническими проявлениями ретинобластомы являются лейкокория и косоглазие. Могут наблюдаться такие симптомы, как неоваскуляризация радужки, гипопион, гифема, буфтальм, целлюлит орбиты, повышение внутриглазного давления, а также экзофтальм. В 60% случаев заболевание одностороннее, и, как правило, монокулярная ретинобластома не является наследственной (средний возраст на момент постановки диагноза – два года). В 40% случаев развивается билатеральная ретинобластома (средний возраст пациентов при постановке диагноза – один год). Наследственная ретинобластома представляет собой синдром предрасположенности к раку: субъект, несущий мутацию гена RB1, имеет риск развития ретинобластомы более 90%, но также имеет повышенный риск развития других злокачественных опухолей. Диагноз ретинобластомы выставляется при осмотре глазного дна. Ультразвуковое исследование, магнитнорезонансная томография и компьютерная томография также используются для диагностики. Лечение пациентов с ретинобластомой должно учитывать различные аспекты заболевания: риск снижения остроты зрения, возможный наследственный характер заболевания, вероятность диссеминации процесса. В распоряжении специалистов, занимающихся лечением ретинобластомы, есть такие методы, как системная химиотерапия, интраартериальная химиотерапия, криодеструкция, транспупиллярная термотерапия, лазерная абляция и др. Как правило, хороших результатов удается добиться при комбинации имеющихся методик. Показатели общей выживаемости при ретинобластоме достаточно высоки (более 95% в развитых странах). Наблюдение за пациентами с ретинобластомой должно осуществляться длительное время, особенно при наследственной форме заболевания, так как вероятность развития второй злокачественной опухоли у данной категории пациентов достаточно велика. Retinoblastoma is a rare eye tumor of childhood, which arises in the retina. It is the most common intraocular malignancy of infancy and childhood, with the incidence of 1/10 000–17 000 live births. Two of the most frequent symptoms of retinoblastoma are leukocoria and strabismus. Iris rubeosis,hypopyon, hyphema, buphthalmia, orbital cellulites and exophthalmia may also be observed. Sixty per cent of retinoblastomas are unilateral and most of these forms are not hereditary (the median age at the time of diagnosis – two years). Retinoblastoma is bilateral in 40% of cases (the median age at the time of diagnosis – one year). All bilateral and multifocal unilateral forms are hereditary. Hereditary retinoblastoma is cancer predisposition syndrome: a subject, who carries the RB1 gene mutation has more than 90% risk of development of retinoblastoma and increased risk of development of other types of cancer. Diagnosis is made by fundoscopy. Ultrasound, magnetic resonance imaging, and computed tomography scans may contribute to diagnosis. Management of patients with retinoblastoma should take into account various aspects of the disease: visual risk, possible hereditary nature of the disease, life-threatening risk. There are different modalities for management of retinoblastoma, including chemoreduction and focal consolidation therapy to avoid enucleation or external beam radiotherapy. Successful management is usually achieved with the use of systemic chemotherapy or intraarterial chemotherapy and focal laser therapy. Vital prognosis, related to retinoblastoma alone, is now excellent in patients with unilateral or bilateral forms of retinoblastoma. Long-term follow-up and early counseling regarding the risk of the second tumors and transmission should be offered to retinoblastoma patients." @default.
• W4243366425 created "2022-05-12" @default.
• W4243366425 creator A5040319966 @default.
• W4243366425 date "2020-07-24" @default.
• W4243366425 modified "2023-09-26" @default.
• W4243366425 title "Retinoblastoma: Clinical Manifestations and Diagnostic Features in Children" @default.
• W4243366425 cites W1965105385 @default.
• W4243366425 cites W2020512597 @default.
• W4243366425 cites W2021867136 @default.
• W4243366425 cites W2029179629 @default.
• W4243366425 cites W2035228846 @default.
• W4243366425 cites W2039540524 @default.
• W4243366425 cites W2041662769 @default.
• W4243366425 cites W2047586634 @default.
• W4243366425 cites W2051368855 @default.
• W4243366425 cites W2063516691 @default.
• W4243366425 cites W2065547319 @default.
• W4243366425 cites W2065937686 @default.
• W4243366425 cites W2071214003 @default.
• W4243366425 cites W2072142627 @default.
• W4243366425 cites W2077858999 @default.
• W4243366425 cites W2086224937 @default.
• W4243366425 cites W2087625745 @default.
• W4243366425 cites W2097427191 @default.
• W4243366425 cites W2099742439 @default.
• W4243366425 cites W2102706108 @default.
• W4243366425 cites W2123528350 @default.
• W4243366425 cites W2128657225 @default.
• W4243366425 cites W2136400910 @default.
• W4243366425 cites W2142761201 @default.
• W4243366425 cites W2152032413 @default.
• W4243366425 cites W2154962291 @default.
• W4243366425 cites W2946375521 @default.
• W4243366425 cites W76099925 @default.
• W4243366425 doi "https://doi.org/10.34883/pi.2020.8.2.010" @default.
• W4243366425 hasPublicationYear "2020" @default.
• W4243366425 type Work @default.
• W4243366425 citedByCount "0" @default.
• W4243366425 crossrefType "journal-article" @default.
• W4243366425 hasAuthorship W4243366425A5040319966 @default.
• W4243366425 hasConcept C104317684 @default.
• W4243366425 hasConcept C118487528 @default.
• W4243366425 hasConcept C126322002 @default.
• W4243366425 hasConcept C126838900 @default.
• W4243366425 hasConcept C141071460 @default.
• W4243366425 hasConcept C185592680 @default.
• W4243366425 hasConcept C187212893 @default.
• W4243366425 hasConcept C188261085 @default.
• W4243366425 hasConcept C2776577112 @default.
• W4243366425 hasConcept C2778257484 @default.
• W4243366425 hasConcept C2779399171 @default.
• W4243366425 hasConcept C2780661881 @default.
• W4243366425 hasConcept C2780827179 @default.
• W4243366425 hasConcept C2781403741 @default.
• W4243366425 hasConcept C509974204 @default.
• W4243366425 hasConcept C55493867 @default.
• W4243366425 hasConcept C71924100 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C104317684 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C118487528 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C126322002 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C126838900 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C141071460 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C185592680 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C187212893 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C188261085 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C2776577112 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C2778257484 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C2779399171 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C2780661881 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C2780827179 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C2781403741 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C509974204 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C55493867 @default.
• W4243366425 hasConceptScore W4243366425C71924100 @default.
• W4243366425 hasIssue "2" @default.
• W4243366425 hasLocation W42433664251 @default.
• W4243366425 hasOpenAccess W4243366425 @default.
• W4243366425 hasPrimaryLocation W42433664251 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W134871497 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W1991249729 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2033369054 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2043115721 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2131646022 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2410740582 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2411509099 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2417527797 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W2902148150 @default.
• W4243366425 hasRelatedWork W4281297538 @default.
• W4243366425 isParatext "false" @default.
• W4243366425 isRetracted "false" @default.
• W4243366425 workType "article" @default.