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- W4244734710 abstract "Es wird der IR- und UV-spektroskopische Nachweis der Abhängigkeit des Keto-Enol-Gleichgewichts vom Lösungsmittel und des Enol-Enolat-Gleichgewichts vom pH für “trans-fixierte” β-Diketone vom Typus des Dimedons bestätigt. Cyclische Malonsäure ester vom Typus der Meldrum-Säure (Isopropylidenmalonat) sind in festem Zustand und in OH-gruppenfreien Solventien nicht enolisiert; in Methanol wurde nur die UV-Bande des Enolat-Anions gefunden, die bei Verringerung des pH-Wertes reversibel verschwindet, ohne dass eine der undissoziierten Enolform zuzuordnende Bande auftritt. Einer Hypothese, dass das Keto-Enol-Gleichgewicht “trans-fixierter” β-Dicarbonylverbindungen lösungsmittel-unabhängig sei, wird auf Grund experimenteller Gegenbeweise widersprochen. IR and UV spectra have confirmed that in “trans-fixed” β-diketones of the dimedone (methone) type, keto-enol-equilibrium depends on the solvent, and the enol-enolate-equilibrium on the pH. Cyclic malonic esters of the type of Meldrum's acid (isopropylidene malonate) are not enolized either in the solid state or in solvents free of OH-groups; in methanol only the UV band of the enolate anion was found, which on diminishing the pH disappeared reversibly without the appearance of band associated with the undissociated enol form. An hypothesis that keto-enol-equilibrium of “trans-fixed” β-dicarbonyl compounds is independent of the solvent has been disproved experimentally." @default.
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