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- W4245230427 abstract "Die Umsetzungen von Tellurtetrachlorid, 2.2′-Biphenylylen-tellurid-dichlorid (3a), 2.2′-Biphenylylen-tellurid-tosylimin (8), Tetra- und Hexamethoxy-tellur (10 und 12) mit 2.2′- Dilithium-biphenyl (2a) liefern Bis-2.2′biphenylylen-tellur (1) (s. S. 7) das unter Normalbedingungen unbegrenzt haltbar ist. Das Tellurspiran 1 reagiert mit Elektrophilen leicht zu ringoffenen Telluroniumsalzen, wobei eine Reaktionserleichterung durch das freie Elektronenpaar am Tellur diskutiert wird. 1 zerfällt bei der Thermolyse in 2.2′Biphenylylen-tellurid (4a), Biphenylen (18) und Spuren Tetraphenylen (19), was sich massenspektroskopisch bestätigen ließ. Zu stereochemischen Studien wird das Bis-( 4.4′-Dimethyl-22.2′biphenylylen)-tellur (21) hergestellt; im Kernresonanzspektrum von 21 tritt bis zu - 55° nur ein einziges Methylprotonen-Signal auf, was, im Verein mit bekannten Strukturdaten für Verbindungen des tetrakoordinierten Tellurs, zur Annahme eines in Lösung rasch erfolgenden Konformationswechsels zwischen trigonalen Bipyramiden A und tetragonalen Pyramiden B bei Tellurspiranen führt." @default.
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