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- W4248367271 abstract "Bei der Reaktion des aus dem cis-Nitril (I) erzeugten Carbanions mit verschiedenen Elektrophilen wie (III)-(VI) ist für die Geometrie der gebildeten Produkte die Natur des verwendeten Lösungsmittel von Bedeutung; In THF entstehen ausschließlich die trans-konfigurierten Addukte (II); in Glyme wird mit (III) ein Gemisch des trans-(IIa) und cis-Produktes (VII) gebildet, und in Glyme/Hexan entsteht (VII) ausschließlich . (In Glyme/Hexan unter Zusatz eines Kronenethers jedoch wird wiederum ausschließlich (IIa) gebildet.) Mit den deuterierten Alkoholen (VIII) bzw. (XI) werden die nichtdeuterierten bzw. deuterierten Cinnamonitrile (IX) [daneben das Produkt (X)] bzw. (I)+(IX) erhalten." @default.
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