FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4281802012> ?p ?o ?g. }

• W4281802012 endingPage "1S17" @default.
• W4281802012 startingPage "1S9" @default.
• W4281802012 abstract "Le mésothéliome pleural (malin ; MPM) est un cancer rare, classiquement secondaire à une exposition antérieure à l’amiante, de pronostic global mauvais et sans traitement curatif validé à ce jour, mais dont la prise en charge est en pleine mutation. De grands progrès récents dans la connaissance de ce cancer ont favorisé la recherche de nouveaux traitements, stratégies et biomarqueurs pour une future médecine de précision. La chirurgie, intégrée à un traitement multimodal, est d’indication discutée et restreinte à des patients très sélectionnés comme la radiothérapie mais la combinaison à l’immunothérapie pourrait élargir leurs indications. En première ligne de traitement, la chimiothérapie standard d’efficacité limitée, un peu améliorée par l’association du bevacizumab, est désormais challengée par une immunothérapie combinant nivolumab et ipilimumab. Les options thérapeutiques en deuxième ligne ou plus sont limitées même si les anticorps anti-PD-1/PD-L1 ± anti-CTLA-4 ont aussi montré des résultats plutôt prometteurs en essais de phase II et III. La recherche de nouveaux traitements, stratégies et biomarqueurs est donc cruciale et l’inclusion des patients en essai clinique fortement encouragée. D’autres immunothérapies seules ou en combinaison avec des traitements standards et/ou thérapies ciblées, des stratégies multimodales avec thérapie intrapleurale sont ainsi actuellement évaluées. En France, l’INCa a labellisé le réseau national des centres experts du MPM, NETMESO (réunissant MESOCLIN et MESOPATH) et requiert que tout patient soit systématiquement discuté en RCP régionale (± nationale) NETMESO au moins lors du diagnostic afinde leur proposer une prise en charge optimisée et la possibilité de participer à des études cliniques. © 2022 SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Management of malignant pleural mesothelioma (MPM), a rare tumor, usually due to previous asbestos exposure, with a globally poor prognosis and no validated curative treatment to date, is highly evolving. Recent major improvements in a better knowledge of MPM pathogenesis stimulate the search of new treatments, strategies and biomarkers to drive precision medicine in the future. Multimodal treatment and surgery with curative intent, included was well as radiotherapy, are highly discussed and restrained to selected patients, even if these indications could change with the combination of immunotherapies. As front line treatment, standard chemotherapy doing quite poorly, even if slightly improved by addition of bevacizumab, is now highly challenged by an immunotherapy combining nivolumab + ipilimumab. Therapeutic options beyond first line treatment are limited even if anti-PD-1/PD-L1 ± anti-CTLA-4 antibodies also exhibited promising results in phase II and III trials. Thus the search of new treatments, strategies and biomarkers is a crucial goal, and recruitment of patients in clinical trials is strongly encouraged. Other immunotherapies alone or combined with standard treatments and/or targeted therapies, multimodal strategies including intrapleural therapy are currently assessed. In France, the national cancer institute INCa labelled the national network of expert centers for MPM NETMESO (combining MESOCLIN and MESOPATH) and requests that to all patients should be discussed during regional (± national) NETMESO multidisciplinary board MPM at least at the time of diagnosis, in order to propose them an optimal management and to join clinical research studies. © 2022 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved." @default.
• W4281802012 created "2022-06-13" @default.
• W4281802012 creator A5011338553 @default.
• W4281802012 creator A5089982794 @default.
• W4281802012 date "2022-05-01" @default.
• W4281802012 modified "2023-09-30" @default.
• W4281802012 title "Immunothérapie et autres stratégies dans le traitement du mésothéliome pleural" @default.
• W4281802012 cites W1975472281 @default.
• W4281802012 cites W2043913125 @default.
• W4281802012 cites W2062952095 @default.
• W4281802012 cites W2063886011 @default.
• W4281802012 cites W2215044613 @default.
• W4281802012 cites W2462276505 @default.
• W4281802012 cites W2593193817 @default.
• W4281802012 cites W2734373861 @default.
• W4281802012 cites W2739145658 @default.
• W4281802012 cites W2745499313 @default.
• W4281802012 cites W2792541584 @default.
• W4281802012 cites W2808133785 @default.
• W4281802012 cites W2898263414 @default.
• W4281802012 cites W2908887190 @default.
• W4281802012 cites W2909198142 @default.
• W4281802012 cites W2923765588 @default.
• W4281802012 cites W2945814532 @default.
• W4281802012 cites W2946234641 @default.
• W4281802012 cites W2948619068 @default.
• W4281802012 cites W2949472749 @default.
• W4281802012 cites W2969983104 @default.
• W4281802012 cites W2977339506 @default.
• W4281802012 cites W3028094831 @default.
• W4281802012 cites W3032081137 @default.
• W4281802012 cites W3121663099 @default.
• W4281802012 cites W3121907365 @default.
• W4281802012 cites W3122627530 @default.
• W4281802012 cites W3125643204 @default.
• W4281802012 cites W3134878497 @default.
• W4281802012 cites W3136769797 @default.
• W4281802012 cites W3178481368 @default.
• W4281802012 cites W3179214161 @default.
• W4281802012 cites W3197923357 @default.
• W4281802012 cites W3207665479 @default.
• W4281802012 cites W4200286560 @default.
• W4281802012 cites W4205944471 @default.
• W4281802012 cites W4206195485 @default.
• W4281802012 cites W4210792133 @default.
• W4281802012 cites W4212951425 @default.
• W4281802012 cites W4226275600 @default.
• W4281802012 doi "https://doi.org/10.1016/s1877-1203(22)00008-8" @default.
• W4281802012 hasPublicationYear "2022" @default.
• W4281802012 type Work @default.
• W4281802012 citedByCount "0" @default.
• W4281802012 crossrefType "journal-article" @default.
• W4281802012 hasAuthorship W4281802012A5011338553 @default.
• W4281802012 hasAuthorship W4281802012A5089982794 @default.
• W4281802012 hasConcept C29456083 @default.
• W4281802012 hasConcept C71924100 @default.
• W4281802012 hasConceptScore W4281802012C29456083 @default.
• W4281802012 hasConceptScore W4281802012C71924100 @default.
• W4281802012 hasIssue "1" @default.
• W4281802012 hasLocation W42818020121 @default.
• W4281802012 hasOpenAccess W4281802012 @default.
• W4281802012 hasPrimaryLocation W42818020121 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W2998699411 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W4281802012 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W4281802012 hasVolume "14" @default.
• W4281802012 isParatext "false" @default.
• W4281802012 isRetracted "false" @default.
• W4281802012 workType "article" @default.