FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4285048552> ?p ?o ?g. }

• W4285048552 endingPage "71" @default.
• W4285048552 startingPage "71" @default.
• W4285048552 abstract "The clinical and immunological study of the potential impact of coronavirus infection on the course of endogenous psychosis.Thirty-three female patients, aged 16 to 48 years, with depressive-delusional conditions (ICD-10 F20.01, F21, F31) developed after coronavirus infection, of whom 15 people (group 1) had depressive-delusional states 1-2 months after COVID-19 and 18 people (group 2), who developed similar psychoses in later periods (2-6 months). The severity of the psychopathologic symptoms was evaluated with PANSS and HDRS-21 scales. The activity of inflammatory markers - leukocyte elastase (LE) and α1-proteinase inhibitor (α1-PI) in the blood was determined. The absolute neutrophil count, the absolute lymphocyte count and the neutrophil/lymphocyte ratio were calculated. As a control, we used standard values of indicators of age - and sex-matched healthy donors.The endogenous psychosis that developed later after a coronavirus infection (group 2) is associated with a typical inflammatory reaction with an increase in the activity of acute phase proteins (according to α1-PI) and degranulation activity of neutrophils (according to LE), which is associated with the development of depressive-delusional states in patients with the dominance of manifestations of positive affectivity (anxiety, melancholy) and the extended nature of delusional disorders, which were predominantly incongruent to affect. On the contrary, the development of endogenous psychosis during the first two months after COVID-19 (group 1) is characterized by a spectrum of inflammatory biomarkers with a decrease in the number of neutrophils and low activity of LE. This immunological profile is associated with the predominance of manifestations of negative affectivity (apathy, asthenia, adynamia) in the structure of depressive-delusional states and the relatively undeveloped nature of delusional disorders, which were predominantly congruent to affect.The clinical and biological correlates presumably indicate the modulating effect of the coronavirus infection (COVID-19) on neuroinflammation and the structure of endogenous psychosis.Клинико-иммунологическое исследование потенциального влияния коронавирусной инфекции на течение эндогенных психозов.Обследованы 33 пациентки в возрасте от 16 до 48 лет с депрессивно-бредовыми состояниями (F20.01, F21, F31), развившимися после перенесенной коронавирусной инфекции, из них 1-я группа — 15 человек, у которых депрессивно-бредовое состояние развилось через 1—2 мес после перенесенного COVID-19; 2-я группа — 18 человек с подобными психозами, развившимися в более поздние (от 2 до 6 мес) сроки. Выраженность психопатологических симптомов оценивали по шкалам PANSS и HDRS-21. В крови пациентов определяли активность воспалительных маркеров — лейкоцитарной эластазы (ЛЭ) и α1-протеиназного ингибитора (α1-ПИ). Оценивали также абсолютное содержание нейтрофилов и лимфоцитов и их соотношение (нейтрофильно-лимфоцитарный индекс). В качестве контроля использовали нормативные значения показателей здоровых доноров, соответствующих пациентам по возрасту и полу.Показано, что эндогенный психоз, развившийся в более поздние сроки после перенесенной коронавирусной инфекции (2-я группа) сопряжен с «типичной» воспалительной реакцией с повышением активности острофазных белков (α1-ПИ — 43,0 (35,6—49,7) ИЕ/мл, p=0,001) и дегрануляционной активности нейтрофилов (ЛЭ — 254,8 (238,0—271,0) нмоль/мин·мл, p<0,001), что ассоциировано с развитием у пациентов депрессивно-бредовых состояний с доминированием проявлений позитивной аффективности (тревоги, тоски) и развернутым характером бредовых расстройств, которые преимущественно были неконгруэнтны аффекту. Напротив, развитие эндогенного психоза на протяжении первых 2 мес после COVID-19 (1-я группа) характеризуется спектром воспалительных биомаркеров со снижением количества нейтрофилов (2,6±0,9´109/л, p<0,05) и низкой активностью ЛЭ (196 (172—209,4) нмоль/мин·мл, p<0,001). Этот иммунологический профиль ассоциирован с преобладанием в структуре депрессивно-бредовых состояний проявлений негативной аффективности (апатия, астения, адинамия) и относительно неразвернутым характером бредовых расстройств, которые преимущественно были конгруэнтны аффекту.Выявленные клинико-биологические корреляты предположительно свидетельствуют о модулирующем влиянии перенесенного COVID-19 на нейровоспаление и структуру эндогенного психоза." @default.
• W4285048552 created "2022-07-13" @default.
• W4285048552 creator A5015003187 @default.
• W4285048552 creator A5051450530 @default.
• W4285048552 creator A5059577045 @default.
• W4285048552 creator A5072569154 @default.
• W4285048552 date "2022-01-01" @default.
• W4285048552 modified "2023-09-24" @default.
• W4285048552 title "Clinical and immunological correlates in endogenous psychoses developed after COVID-19" @default.
• W4285048552 cites W1540679824 @default.
• W4285048552 cites W1600157212 @default.
• W4285048552 cites W2043090904 @default.
• W4285048552 cites W2062473036 @default.
• W4285048552 cites W2098613848 @default.
• W4285048552 cites W2137522692 @default.
• W4285048552 cites W2259912978 @default.
• W4285048552 cites W2534790215 @default.
• W4285048552 cites W2579952913 @default.
• W4285048552 cites W2884619484 @default.
• W4285048552 cites W2889394354 @default.
• W4285048552 cites W2898554771 @default.
• W4285048552 cites W2945912413 @default.
• W4285048552 cites W2955394743 @default.
• W4285048552 cites W2978279526 @default.
• W4285048552 cites W2987695246 @default.
• W4285048552 cites W3016127017 @default.
• W4285048552 cites W3033299715 @default.
• W4285048552 cites W3081365535 @default.
• W4285048552 cites W3089953859 @default.
• W4285048552 cites W3138176288 @default.
• W4285048552 cites W3138641401 @default.
• W4285048552 cites W3176364966 @default.
• W4285048552 cites W3186148706 @default.
• W4285048552 cites W3203111659 @default.
• W4285048552 cites W3210255942 @default.
• W4285048552 cites W3215040595 @default.
• W4285048552 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro202212206271" @default.
• W4285048552 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35797199" @default.
• W4285048552 hasPublicationYear "2022" @default.
• W4285048552 type Work @default.
• W4285048552 citedByCount "1" @default.
• W4285048552 countsByYear W42850485522023 @default.
• W4285048552 crossrefType "journal-article" @default.
• W4285048552 hasAuthorship W4285048552A5015003187 @default.
• W4285048552 hasAuthorship W4285048552A5051450530 @default.
• W4285048552 hasAuthorship W4285048552A5059577045 @default.
• W4285048552 hasAuthorship W4285048552A5072569154 @default.
• W4285048552 hasConcept C10936531 @default.
• W4285048552 hasConcept C118552586 @default.
• W4285048552 hasConcept C126322002 @default.
• W4285048552 hasConcept C16613235 @default.
• W4285048552 hasConcept C203014093 @default.
• W4285048552 hasConcept C2777761686 @default.
• W4285048552 hasConcept C2778384902 @default.
• W4285048552 hasConcept C2779727114 @default.
• W4285048552 hasConcept C558461103 @default.
• W4285048552 hasConcept C71924100 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C10936531 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C118552586 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C126322002 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C16613235 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C203014093 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C2777761686 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C2778384902 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C2779727114 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C558461103 @default.
• W4285048552 hasConceptScore W4285048552C71924100 @default.
• W4285048552 hasIssue "6" @default.
• W4285048552 hasLocation W42850485521 @default.
• W4285048552 hasLocation W42850485522 @default.
• W4285048552 hasOpenAccess W4285048552 @default.
• W4285048552 hasPrimaryLocation W42850485521 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W1970739379 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W2010592884 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W2027748287 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W2049986482 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W2153915731 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W2372726012 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W2462735648 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W3108351165 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W3161822015 @default.
• W4285048552 hasRelatedWork W4307043253 @default.
• W4285048552 hasVolume "122" @default.
• W4285048552 isParatext "false" @default.
• W4285048552 isRetracted "false" @default.
• W4285048552 workType "article" @default.