Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4294859097> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 70 of
70
with 100 items per page.
- W4294859097 endingPage "37" @default.
- W4294859097 startingPage "33" @default.
- W4294859097 abstract "Az aritmogén cardiomyopathia (ACM) diagnózisa leggyakrabban fizikai terheléssel összefüggő palpitáció vagy syncope, hirtelen szívhalál, illetve jobb kamrai eredetű ritmuszavarok esetén merül fel. A jobb kamrai dominanciájú ACM diagnózisa a 2010-ben módosított Task Force kritériumokon alapul, ami azonban a mindkét kamrát érintő, illetve bal kamrai dominanciájú ACM esetén sokszor nem segíti a diagnózist. Ezekben az esetekben kiemelt szerepe van a kontrasztanyag adásával végzett szív-mágnesesrezonancia- (MR) vizsgálatnak, továbbá a genetikai vizsgálatnak. Két beteg esetét ismertetjük, amikor a klinikai tünetek, vagy a Task Force kritériumok nem voltak ACM-re típusosak. Az 58 éves nőbeteg kivizsgálása szívelégtelenség miatt kezdődött. Szívultrahang-vizsgálat során tág jobb kamra, csökkent jobbkamra-funkció, jelentős tricuspidalis regurgitáció és enyhén emelkedett pulmonalis nyomás igazolódott. Szív-MR-vizsgálattal emelkedett jobb kamrai volumenek, jelentősen csökkent jobb kamrai ejekciós frakció, mindkét kamrát érintő falmozgászavarok és kiterjedt noniszkémiás kontraszthalmozás ábrázolódott, amely alapján felmerült kardiális sarcoidosis, illetve kétkamrás ACM diagnózisa. FDG PET-CT-vizsgálat sarcoidosisra típusos miokardiális dúsulást nem igazolt. Genetikai vizsgálat a Desmoglein 2 gén patogén mutációját igazolta, így kétkamrás érintettségű ACM diagnózisát állítottuk fel. Az 56 éves férfi beteget nyugalomban bekövetkezett eszméletvesztés miatt vizsgáltuk. Koronarográfia ép koszorúsereket igazolt. Telemetriás monitorozással nem tartós kamrai tachycardiát észleltek, elektrofiziológiai vizsgálat során kamrai tachycardiát lehetett kiváltani. Szív-MR-vizsgálat enyhén csökkent bal kamrai ejekciós frakciót, enyhén emelkedett bal kamrai volumeneket igazolt normál jobb kamrai paraméterek mellett. A septumban midmiokardiálisan a T1 súlyozott és zsírelnyomásos felvételek, illetve az alacsony T1-mapping érték alapján zsíros átépülés, továbbá az inferior fal mentén szubepi-midmiokardiális fibrózisnak megfelelő kontraszthalmozás ábrázolódott. Az atípusos MR-kép alapján felmerült bal kamrai ACM, amit a genetikai vizsgálattal felfedezett Desmoplakin gén patogén mutációja igazolt. Eseteink rámutatnak arra, hogy ACM kétkamrás, illetve bal kamrai dominanciájú formáinak diagnózisában kiemelkedő szerepe lehet a szív-MR-nek és a genetikai vizsgálatnak." @default.
- W4294859097 created "2022-09-07" @default.
- W4294859097 creator A5006672120 @default.
- W4294859097 creator A5007417500 @default.
- W4294859097 creator A5010793383 @default.
- W4294859097 creator A5012616155 @default.
- W4294859097 creator A5015419599 @default.
- W4294859097 creator A5015450123 @default.
- W4294859097 creator A5030181170 @default.
- W4294859097 creator A5032886201 @default.
- W4294859097 creator A5041057561 @default.
- W4294859097 creator A5051304420 @default.
- W4294859097 creator A5063007201 @default.
- W4294859097 creator A5074333403 @default.
- W4294859097 creator A5080855592 @default.
- W4294859097 creator A5081540105 @default.
- W4294859097 creator A5086692319 @default.
- W4294859097 date "2022-01-01" @default.
- W4294859097 modified "2023-10-17" @default.
- W4294859097 title "Az aritmogén cardiomyopathia szokatlan megjelenési formái : Amikor a genetika segít" @default.
- W4294859097 doi "https://doi.org/10.26430/chungarica.2022.52.5.33" @default.
- W4294859097 hasPublicationYear "2022" @default.
- W4294859097 type Work @default.
- W4294859097 citedByCount "0" @default.
- W4294859097 crossrefType "journal-article" @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5006672120 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5007417500 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5010793383 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5012616155 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5015419599 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5015450123 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5030181170 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5032886201 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5041057561 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5051304420 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5063007201 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5074333403 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5080855592 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5081540105 @default.
- W4294859097 hasAuthorship W4294859097A5086692319 @default.
- W4294859097 hasBestOaLocation W42948590971 @default.
- W4294859097 hasConcept C126322002 @default.
- W4294859097 hasConcept C2781301800 @default.
- W4294859097 hasConcept C71924100 @default.
- W4294859097 hasConcept C90924648 @default.
- W4294859097 hasConceptScore W4294859097C126322002 @default.
- W4294859097 hasConceptScore W4294859097C2781301800 @default.
- W4294859097 hasConceptScore W4294859097C71924100 @default.
- W4294859097 hasConceptScore W4294859097C90924648 @default.
- W4294859097 hasIssue "1" @default.
- W4294859097 hasLocation W42948590971 @default.
- W4294859097 hasLocation W42948590972 @default.
- W4294859097 hasOpenAccess W4294859097 @default.
- W4294859097 hasPrimaryLocation W42948590971 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W1995515455 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W2080531066 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W2415138818 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W2578804357 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W2748952813 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W2899084033 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W3031052312 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W3032375762 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W3108674512 @default.
- W4294859097 hasRelatedWork W4243592654 @default.
- W4294859097 hasVolume "52" @default.
- W4294859097 isParatext "false" @default.
- W4294859097 isRetracted "false" @default.
- W4294859097 workType "article" @default.