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- W4295278322 abstract "Bericht über einen 33jährigen Mann mit Skleromyxödem, das sich innerhalb von 2 Jahren aus einem umschriebenen Lichen myxoedematosus entwickelt hat. Eine gleichzeitig nachweisbare seroaktive, klinisch stumme Toxoplasmose-Infektion und Paraproteinämie werden bezüglich ihrer Bedeutung für das Krankheitsgeschehen diskutiert. Außer einer plasmacellulären Markreaktion (Sternalmark) konnte ein Myocardschaden mit einer Erregungsrückbildungsstörung aufgedeckt werden. Gleichartige histologische veränderungen, die gemeinsame Proteinanomalie sowie der auch bei unserem Patienten beobachtete Übergang vom Lichen myxoedematosus in ein Skleromyxödem lassen für beide Dermatosen eine einheitliche Ätiopathogenese vermuten. Klinisch-morphologisch sollte jedoch zwischen beiden Dermatosen auch weiterhin differenziert und die Sonderstellung des Skleromyxödems unter den euthyreotischen Myxodermien beachtet werden." @default.
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