FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4298088676> ?p ?o ?g. }

• W4298088676 endingPage "20" @default.
• W4298088676 startingPage "20" @default.
• W4298088676 abstract "To determine the predictors of the aggressive course of adrenocortical cancer (ACC). ACC is a rare malignant neoplasm of the adrenal cortex with a variable prognosis. At present, predicting the course of the disease and clinical outcome in patients presents significant difficulties, since many aspects of the treatment of ACC have not been studied or require clarification. In particular, the prognostic value of markers that are used in clinical practice has not been fully determined.Histological and immunohistochemical studies of the surgical material of adrenal neoplasms were performed. The study included 73 patients with a histologically confirmed diagnosis of ACC: 51 (69.9%) women and 22 (30.1%) men aged 17 to 82 years. Cox regression model was used for survival analysis. Statistically significant factors (p<0.05) according to the results of independent regression analysis were included in the Kaplan-Meier analysis followed by pairwise comparison using the log-rank test.An increased risk of recurrence is associated with the presence of pathological mitoses and excessive secretion of aldosterone, death - with stage IV according to the classification of the European Network for the Study of Adrenal Tumors (ENSAT), relapse and death - the value of mitotic activity more than 20, the Ki-67 index more than 12, the classic variant. Mitotic activity and hormonal activity were independent predictors of recurrence-free survival, mitotic activity and ENSAT stage were independent predictors of overall survival.In the present work, potential predictors of the course of ACC are identified, which are available for use in routine practice. Based on the totality of clinical, morphological, immunohistochemical data used in the diagnosis of ACC, a conception of the patient's survival can be obtained.Определить предикторы агрессивного течения адренокортикального рака (АКР). АКР — редкое злокачественное новообразование коры надпочечников, прогноз которого вариабелен. В настоящее время прогнозирование течения заболевания и клинического исхода у пациентов представляет значительные трудности, так как многие вопросы лечения АКР не изучены или требуют уточнения. В частности, не полностью определено прогностическое значение маркеров, которые применяются в клинической практике.Выполнены гистологическое и иммуногистохимическое исследования операционного материала новообразований надпочечников. В исследование были включены 73 пациента с гистологически подтвержденным диагнозом АКР: 51 (69,9%) женщина и 22 (30,1%) мужчины в возрасте от 17 до 82 лет. Для анализа выживаемости использовалась регрессионная модель Кокса. Статистически значимые факторы (p<0,05) в соответствии с результатами независимого регрессионного анализа были включены в анализ методом Каплана—Мейера с последующим попарным сравнением с помощью log-rank-теста.С повышенным риском рецидива ассоциируются наличие патологических митозов, избыточная секреция альдостерона, смерти — IV стадия по классификации Европейской рабочей группы по изучению опухолей надпочечников (ENSAT), рецидива и смерти — значение митотической активности >20, индекс Ki-67 >12, классический вариант. Независимыми предикторами безрецидивной выживаемости являлись митотическая активность и гормональная активность, общей выживаемости — митотическая активность и стадия по классификации ENSAT.В настоящей работе выявлены потенциальные предикторы течения АКР, которые доступны для применения в рутинной практике. На основании совокупности клинических, морфологических, иммуногистохимических данных, используемых при диагностике АКР, может быть получено представление о выживаемости пациента." @default.
• W4298088676 created "2022-10-01" @default.
• W4298088676 creator A5022527501 @default.
• W4298088676 creator A5024206065 @default.
• W4298088676 creator A5090525338 @default.
• W4298088676 date "2022-01-01" @default.
• W4298088676 modified "2023-09-27" @default.
• W4298088676 title "Multifactorial assessment of prognostic features of adrenocortical cancer" @default.
• W4298088676 cites W2058840408 @default.
• W4298088676 cites W2098622295 @default.
• W4298088676 cites W2138551378 @default.
• W4298088676 cites W2145168501 @default.
• W4298088676 cites W2789028915 @default.
• W4298088676 cites W2810074202 @default.
• W4298088676 cites W2883404223 @default.
• W4298088676 cites W2904859850 @default.
• W4298088676 cites W2956797276 @default.
• W4298088676 cites W3081691533 @default.
• W4298088676 cites W3127581377 @default.
• W4298088676 cites W3128581421 @default.
• W4298088676 cites W3144735465 @default.
• W4298088676 doi "https://doi.org/10.17116/patol20228405120" @default.
• W4298088676 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36178218" @default.
• W4298088676 hasPublicationYear "2022" @default.
• W4298088676 type Work @default.
• W4298088676 citedByCount "0" @default.
• W4298088676 crossrefType "journal-article" @default.
• W4298088676 hasAuthorship W4298088676A5022527501 @default.
• W4298088676 hasAuthorship W4298088676A5024206065 @default.
• W4298088676 hasAuthorship W4298088676A5090525338 @default.
• W4298088676 hasConcept C10515644 @default.
• W4298088676 hasConcept C121608353 @default.
• W4298088676 hasConcept C126322002 @default.
• W4298088676 hasConcept C142724271 @default.
• W4298088676 hasConcept C143998085 @default.
• W4298088676 hasConcept C146357865 @default.
• W4298088676 hasConcept C151730666 @default.
• W4298088676 hasConcept C164465091 @default.
• W4298088676 hasConcept C207886595 @default.
• W4298088676 hasConcept C2777977426 @default.
• W4298088676 hasConcept C2779134260 @default.
• W4298088676 hasConcept C2781399356 @default.
• W4298088676 hasConcept C50382708 @default.
• W4298088676 hasConcept C66640590 @default.
• W4298088676 hasConcept C71924100 @default.
• W4298088676 hasConcept C86803240 @default.
• W4298088676 hasConcept C93304396 @default.
• W4298088676 hasConcept C95444343 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C10515644 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C121608353 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C126322002 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C142724271 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C143998085 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C146357865 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C151730666 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C164465091 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C207886595 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C2777977426 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C2779134260 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C2781399356 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C50382708 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C66640590 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C71924100 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C86803240 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C93304396 @default.
• W4298088676 hasConceptScore W4298088676C95444343 @default.
• W4298088676 hasIssue "5" @default.
• W4298088676 hasLocation W42980886761 @default.
• W4298088676 hasLocation W42980886762 @default.
• W4298088676 hasOpenAccess W4298088676 @default.
• W4298088676 hasPrimaryLocation W42980886761 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W1855994658 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W1863259896 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W1967947686 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W2053546346 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W2072921325 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W2169067777 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W2802888094 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W3011827526 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W3032219018 @default.
• W4298088676 hasRelatedWork W4285594075 @default.
• W4298088676 hasVolume "84" @default.
• W4298088676 isParatext "false" @default.
• W4298088676 isRetracted "false" @default.
• W4298088676 workType "article" @default.