FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4306403930> ?p ?o ?g. }

• W4306403930 endingPage "264" @default.
• W4306403930 startingPage "257" @default.
• W4306403930 abstract "Serum paraoxonase (PON) is a glycoprotein with antioxidant and anti-atherosclerotic activities. The Q192R and L55M gene polymorphisms of PON have been implicated as risk factors for coronary artery disease (CAD) but have not been extensively explored in South Indians. We aimed to assess the Q192R and L55M genetic polymorphisms of the PON1 gene in participants with CAD, including genotypes and allele frequencies for PON1 gene polymorphism.This prospective case-control study involved 20 participants in each group. Patients with angiographically demonstrated CAD were included in the case group. PON1 activity was measured, and PON gene polymorphism was determined. Serum PON was quantitatively analyzed with a RayBio® Human PON1 ELISA kit. Chi square tests were used to assess the association of the genotypes with sex and any comorbidities in cases and controls. A p value ≤ 0.05 was considered significant.Mutant type L55M polymorphism was observed in 50% of patients, whereas wild type Q192R polymorphism was observed in 42.5% of the participants. The mean PON values between groups did not significantly differ, whereas PON U/L was significantly (p = 0.001) lower in the case group. The L55M polymorphism did not significantly differ between the case and the control groups (p = 0.213), whereas the Q192R polymorphism was statistically significant in cases compared with controls (p ≤ 0.001).Low plasma PON1 and HDL levels, and higher LDL, total cholesterol and triglyceride levels were observed in patients with CAD. More patients with CAD than healthy individuals had Q192R polymorphism.إن مصل باراوكسوناز هو بروتين سكري، مع أنشطة مضادة للتأكسد ومضادة لتصلب الشرايين. يعتبر تعدد الأشكال الجيني غلوتامين192أرجينين وتعدد الأشكال الجيني ليوسين55 مثيونين لمصل باراوكسوناز أحد عوامل الخطر لمرض الشريان التاجي، وهو أقل استكشافا في الهنود الجنوبيين. كنا نهدف إلى تحديد تعدد الأشكال الجيني غلوتامين192أرجينين و تعدد الأشكال الجيني ليوسين55مثيونين لمصل باراوكسوناز في مرضى مرض الشريان التاجي وتقييم النمط الجيني وترددات الأليل لتعدد الأشكال الجيني في مصل باراوكسوناز 1.تضمنت هذه الدراسة الاستباقية وضبط الحالات 20 شخصا في كل مجموعة مع مرضى مرض الشريان التاجي مثبتين في تصوير الأوعية الدموية في مجموعة الحالة. تم قياس نشاط مصل باراوكسوناز 1 وتم تحديد تعدد الأشكال الجيني لمصل باراوكسوناز. تم تحليل مصل مصل باراوكسوناز كميا باستخدام مختصر مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم لمصل باراوكسوناز التابع لشركة راي بايو. تم استخدام اختبار مربع كاي لمعرفة ارتباط الأنماط الجينية بالجنس، وأي أمراض مصاحبة في الحالات والضوابط.كان النوع المتحور من تعدد الأشكال ليوسين55مثيونين شائعا في 50٪ من المرضى الذين أظهروه بينما في غلوتامين192أرجينين أظهر 42.5٪ من المشاركين النمط السوي. لم تظهر قيم مصل باراوكسوناز المتوسطة بين المجموعتين فرقا إحصائيا بينما أظهرت أنشطة مصل باراوكسوناز فرقا إحصائيا بين المجموعتين بقيم أقل في مجموعة الحالة. لم يكن فرق النوع المتحور من تعدد الأشكال ليوسين55مثيونين ذو دلالة إحصائية بين الحالة ومجموعات التحكم بينما كان النوع المتحور من تعدد الأشكال غلوتامين192أرجينين ذو دلالة إحصائية في الحالات مقارنة بالمجموعة الضابطة.لوحظ انخفاض مستويات مصل باراوكسوناز 1 والبروتين الشحمي المرتفع الكثافة في البلازما، وارتفاع البروتين الشحمي المنخفض الكثافة، وإجمالي مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية في مرضى مرض الشريان التاجي. لوحظ أن النوع المتحور من تعدد الأشكال غلوتامين192أرجينين أعلى في مرضى مرض الشريان التاجي مقارنة بالأفراد الأصحاء." @default.
• W4306403930 created "2022-10-17" @default.
• W4306403930 creator A5001409404 @default.
• W4306403930 creator A5054525398 @default.
• W4306403930 date "2023-04-01" @default.
• W4306403930 modified "2023-09-30" @default.
• W4306403930 title "Paraoxonase gene polymorphisms: Understanding the biochemical and genetic basis of coronary artery disease" @default.
• W4306403930 cites W1097039545 @default.
• W4306403930 cites W1978590566 @default.
• W4306403930 cites W1999436509 @default.
• W4306403930 cites W2022815432 @default.
• W4306403930 cites W2039999972 @default.
• W4306403930 cites W2062700533 @default.
• W4306403930 cites W2095358325 @default.
• W4306403930 cites W2102235495 @default.
• W4306403930 cites W2159469301 @default.
• W4306403930 cites W2159858735 @default.
• W4306403930 cites W2519852428 @default.
• W4306403930 cites W2548095280 @default.
• W4306403930 cites W2745425691 @default.
• W4306403930 cites W2981301827 @default.
• W4306403930 cites W3002801062 @default.
• W4306403930 cites W3005402342 @default.
• W4306403930 cites W3036873071 @default.
• W4306403930 cites W3037047386 @default.
• W4306403930 cites W3082940916 @default.
• W4306403930 cites W3132100515 @default.
• W4306403930 cites W3208416139 @default.
• W4306403930 doi "https://doi.org/10.1016/j.jtumed.2022.10.001" @default.
• W4306403930 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36817215" @default.
• W4306403930 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4306403930 type Work @default.
• W4306403930 citedByCount "0" @default.
• W4306403930 crossrefType "journal-article" @default.
• W4306403930 hasAuthorship W4306403930A5001409404 @default.
• W4306403930 hasAuthorship W4306403930A5054525398 @default.
• W4306403930 hasBestOaLocation W43064039301 @default.
• W4306403930 hasConcept C104317684 @default.
• W4306403930 hasConcept C126322002 @default.
• W4306403930 hasConcept C135763542 @default.
• W4306403930 hasConcept C149737253 @default.
• W4306403930 hasConcept C180754005 @default.
• W4306403930 hasConcept C2776151105 @default.
• W4306403930 hasConcept C2776509667 @default.
• W4306403930 hasConcept C2778213512 @default.
• W4306403930 hasConcept C2778242859 @default.
• W4306403930 hasConcept C37501387 @default.
• W4306403930 hasConcept C54355233 @default.
• W4306403930 hasConcept C71924100 @default.
• W4306403930 hasConcept C76252995 @default.
• W4306403930 hasConcept C86803240 @default.
• W4306403930 hasConcept C90924648 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C104317684 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C126322002 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C135763542 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C149737253 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C180754005 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C2776151105 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C2776509667 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C2778213512 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C2778242859 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C37501387 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C54355233 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C71924100 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C76252995 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C86803240 @default.
• W4306403930 hasConceptScore W4306403930C90924648 @default.
• W4306403930 hasIssue "2" @default.
• W4306403930 hasLocation W43064039301 @default.
• W4306403930 hasLocation W43064039302 @default.
• W4306403930 hasLocation W43064039303 @default.
• W4306403930 hasOpenAccess W4306403930 @default.
• W4306403930 hasPrimaryLocation W43064039301 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W1981709271 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2000413845 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2050002136 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2074532601 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2168090597 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2312770172 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2347372271 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W2379323928 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W3014555649 @default.
• W4306403930 hasRelatedWork W4306403930 @default.
• W4306403930 hasVolume "18" @default.
• W4306403930 isParatext "false" @default.
• W4306403930 isRetracted "false" @default.
• W4306403930 workType "article" @default.