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- W4308803022 abstract "Nebennierentumoren mit einer vermehrten Sekretion von adrenalen Sexualhormonen können aufgrund der Genese in angeborene Enzymdefekte der Steroidhormonsynthese (adrenogenitales Syndrom = AGS) oder Tumoren mit vermehrter Geschlechtshormonbildung unterteilt werden. Die Therapie bei Patienten mit einem AGS ist konservativ und besteht in der lebenslange Glukokortikoid- und oder Mineralokortikoidsubstitution. Tumore mit einer vermehrten Androgen- oder Östrogenproduktion sind selten. Ursächlich liegt am häufigsten ein Nebennierenrindenkarzinom vor, ein gutartiges Adenom ist die Ausnahme. Die Therapie der Wahl ist die operative Entfernung des Tumors." @default.
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