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- W4311457547 abstract "El Síndrome de Phelan-McDermid (SPMD) es una enfermedad rara, infradiagnosticada y sin cura. El propósito de este estudio fue explorar la experiencia de los progenitores con niños diagnosticados con el Síndrome de Phelan-McDermid, en relación con el proceso de diagnóstico, el tratamiento y la atención médica. MÉTODO: Se realizó un estudio cualitativo descriptivo. Los participantes fueron reclutados mediante un muestreo intencional no probabilístico. En total, se incluyeron 32 progenitores con hijos con SPMD. Se utilizaron entrevistas en profundidad y notas de campo de los investigadores. Se realizó un análisis temático inductivo.Se identificaron cinco temas: “El proceso diagnóstico”, se describe el proceso diagnóstico y la forma de comunicarlo a los progenitores; “El tratamiento y sus expectativas” describe las expectativas y esperanzas construidas sobre un futuro tratamiento; “Planificación familiar”, describe como los progenitores se enfrentan al consejo genético, para la planificación de tener más hijos tras el diagnóstico de SPMD; “El mundo de la discapacidad”, describe la entrada de los progenitores en el entorno de la dependencia y discapacidad tras el diagnóstico; “La economía familiar”, muestra las dificultades económicas debido al elevado coste de las terapias y los productos del cuidado diario. INTERPRETACIÓN: Nuestros resultados proporcionan una visión de cómo el diagnóstico y sus consecuencias son experimentados por los progenitores con niños con SPMD. Estos resultados pueden ser utilizados por los profesionales de la salud para ayudar y apoyar a los progenitores." @default.
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