FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4313909559> ?p ?o ?g. }

• W4313909559 abstract "La encefalitis anti-NMDA es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra los receptores NMDA, que puede ser confundida con un cuadro psiquiátrico primario. Existe un amplio espectro de síntomas neuropsiquiátricos que incluyen la psicosis refractaria, la alteración de la conciencia y la catatonía. Se han asociado también signos de inestabilidad neurovegetativa, movimientos anormales, crisis convulsivas y coma. Los pacientes pueden mejorar con inmunoterapia y, en caso de ser necesaria, con la extirpación del tumor. Exponer el caso de una mujer de 24 años con diagnóstico de encefalitis anti-NMDA sin evidencia de tumor y con sintomatología psiquiátrica predominante. Reporte de caso y revisión de la literatura. Se hace una breve reseña del trastorno con algunos datos sobre su epidemiología, su fisiopatología, las implicaciones terapéuticas y las expresiones clínicas complejas desde el punto de vista neuropsiquiátrico, como el síndrome catatónico. Este reporte de caso ejemplifica una situación clínica que está siendo cada vez más reconocida en la práctica psiquiátrica primaria y en el hospital general; la progresión psiquiátrica atípica y los síntomas catatónicos indicaron la posible presencia de encefalitis anti-NMDA. Se considera fundamental mantener la sospecha clínica de encefalitis anti-NMDA, incluso cuando no hay evidencia de tumor. Los psiquiatras deben estar familiarizados con esta entidad para promover un diagnóstico y un tratamiento oportunos. Anti-NMDA encephalitis is an autoimmune disease characterized by autoantibodies against NMDA receptors, confused with a primary psychiatric condition. There is a broad spectrum of neuropsychiatric symptoms, including refractory psychosis, impaired consciousness, and catatonia. Signs of autonomic instability, abnormal movements, seizures, and coma have also been associated. Patients may improve with immunotherapy and, if necessary, tumor removal. To present the case of a 24-year-old woman with a diagnosis of anti-NMDA encephalitis without evidence of a tumor and with predominant psychiatric symptoms. Case report and literature review. A brief review of the disorder is made with some data on its epidemiology, pathophysiology, therapeutic implications, and complex clinical expressions from the neuropsychiatric perspective, such as catatonic syndrome. This case report exemplifies a clinical situation increasingly recognized in primary psychiatric practice and the general hospital; atypical psychiatric progression and catatonic symptoms indicated the possible presence of anti-NMDA encephalitis. Maintaining clinical suspicion of anti-NMDA encephalitis is considered essential, even when there is no evidence of tumor. Psychiatrists must be familiar with this entity to promote timely diagnosis and treatment." @default.
• W4313909559 created "2023-01-10" @default.
• W4313909559 creator A5019718459 @default.
• W4313909559 creator A5038327044 @default.
• W4313909559 creator A5062925828 @default.
• W4313909559 creator A5065566703 @default.
• W4313909559 creator A5076111199 @default.
• W4313909559 creator A5076740755 @default.
• W4313909559 date "2023-01-01" @default.
• W4313909559 modified "2023-09-27" @default.
• W4313909559 title "Encefalitis autoinmune contra receptores NMDA con manifestaciones neuropsiquiátricas en el adulto. Reporte de caso y revisión de la literatura" @default.
• W4313909559 cites W1968878016 @default.
• W4313909559 cites W2032465388 @default.
• W4313909559 cites W2097556759 @default.
• W4313909559 cites W2155482843 @default.
• W4313909559 cites W2412429218 @default.
• W4313909559 cites W2626951440 @default.
• W4313909559 cites W2768435275 @default.
• W4313909559 cites W2800181296 @default.
• W4313909559 cites W2956177188 @default.
• W4313909559 cites W3041346173 @default.
• W4313909559 cites W3082022742 @default.
• W4313909559 cites W4247665917 @default.
• W4313909559 doi "https://doi.org/10.1016/j.rcp.2022.11.005" @default.
• W4313909559 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4313909559 type Work @default.
• W4313909559 citedByCount "0" @default.
• W4313909559 crossrefType "journal-article" @default.
• W4313909559 hasAuthorship W4313909559A5019718459 @default.
• W4313909559 hasAuthorship W4313909559A5038327044 @default.
• W4313909559 hasAuthorship W4313909559A5062925828 @default.
• W4313909559 hasAuthorship W4313909559A5065566703 @default.
• W4313909559 hasAuthorship W4313909559A5076111199 @default.
• W4313909559 hasAuthorship W4313909559A5076740755 @default.
• W4313909559 hasConcept C138885662 @default.
• W4313909559 hasConcept C15708023 @default.
• W4313909559 hasConcept C71924100 @default.
• W4313909559 hasConceptScore W4313909559C138885662 @default.
• W4313909559 hasConceptScore W4313909559C15708023 @default.
• W4313909559 hasConceptScore W4313909559C71924100 @default.
• W4313909559 hasLocation W43139095591 @default.
• W4313909559 hasOpenAccess W4313909559 @default.
• W4313909559 hasPrimaryLocation W43139095591 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W4313909559 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W4313909559 isParatext "false" @default.
• W4313909559 isRetracted "false" @default.
• W4313909559 workType "article" @default.