FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4316466744> ?p ?o ?g. }

• W4316466744 endingPage "1360" @default.
• W4316466744 startingPage "1355" @default.
• W4316466744 abstract "To study the vasoprotective effects of atorvastatin depending on the achievement of the target level of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) within 48 weeks of follow-up.Included were 112 STEMI patients who received atorvastatin 20-40-80 mg. On days 7-9 from the onset of the disease, after 24 and 48 weeks, ultrasound examination of the carotid arteries with RF technology and applanation tonometry were performed, the lipid profile was determined. The patients were divided into groups: group 1 (n=41) of highly effective therapy (HET) - who achieved the target LDL-C after 24 and 48 weeks; group 2 (n=29) in relatively effective therapy (RET) - achieving target values at 24th or 48th week; group 3 (n=42) insufficiently effective therapy (IET) - did not reach the target LDL-C.When examining the carotid arteries in the HET group, the intima-media thickness (IMT) decreased by 10.7-13.1%, the b index - by 14.9-26.3% after 24-48 weeks. In the RET group, the IMT regression was 10.4-13.3%; b index - 23.9% by the 48th week. In the IET group, the b index decreased by the 48th week by 14.3%. According to applanation tonometry in the HET group, the central pressure did not change. In the RET group, systolic pressure in the aorta increased by 10-15.7% after 24-48 weeks, pulse pressure - by 33.9% by the end of observation. With IET, the increase was 8.6-6.8 and 19.8-25.9%, respectively. The odds ratio of developing endpoints in the RET group was 4.7 (95% CI 1.2-26.4; p=0.02), in the IET group - 3.9 (95% CI 1.1-24.8; p=0.03) compared with HET.The most pronounced vasoprotective effect and a decrease in cardiovascular risk are associated with the achievement of the target LDL-C throughout the entire treatment period.Цель. Изучить вазопротективные эффекты аторвастатина в зависимости от достижения целевого уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) у больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в течение 48 нед наблюдения. Материалы и методы. Включены 112 больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, получавших аторвастатин 20–40–80 мг. На 7–9-е сутки от начала заболевания, через 24 и 48 нед проводили ультразвуковое исследование сонных артерий технологией RF и аппланационную тонометрию, определяли липидный профиль. Пациенты разделены на группы: 1-я группа (n=41) высокоэффективной терапии (ВЭТ) – достигшие целевого ХС ЛНП через 24 и 48 нед; 2-я группа (n=29) относительно эффективной терапии (ОЭТ) – достижение целевых значений на 24 или 48-й неделе; 3-я группа (n=42) недостаточно эффективной терапии (НЭТ) – не достигли целевого ХС ЛНП. Результаты. При исследовании сонных артерий в группе ВЭТ толщина комплекса интима–медиа уменьшилась на 10,7–13,1%, индекс b – на 14,9–26,3% через 24–48 нед. В группе ОЭТ регресс толщины комплекса интима–медиа составил 10,4–13,3%; индекс b – 23,9% к 48-й неделе. В группе НЭТ индекс b уменьшился к 48-й неделе на 14,3%. По данным аппланационной тонометрии в группе ВЭТ центральное давление не изменилось. В группе ОЭТ систолическое давление в аорте увеличилось на 10–15,7% через 24–48 нед, пульсовое – на 33,9% через 48 нед. При НЭТ прирост составил 8,6–6,8 и 19,8–25,9% соответственно. Отношение шансов развития конечных точек в группе ОЭТ составило 4,7 (95% доверительный интервал 1,2–26,4; р=0,02), в группе НЭТ – 3,9 (95% доверительный интервал 1,1–24,8; р=0,03) по сравнению с ВЭТ. Заключение. Максимально выраженное вазопротективное действие и снижение сердечно-сосудистого риска ассоциированы с достижением целевого ХС ЛНП на протяжении всего периода лечения." @default.
• W4316466744 created "2023-01-16" @default.
• W4316466744 creator A5005549019 @default.
• W4316466744 creator A5010420711 @default.
• W4316466744 creator A5017639884 @default.
• W4316466744 creator A5019698265 @default.
• W4316466744 creator A5029511976 @default.
• W4316466744 creator A5042151403 @default.
• W4316466744 creator A5054865462 @default.
• W4316466744 creator A5055235294 @default.
• W4316466744 date "2023-01-16" @default.
• W4316466744 modified "2023-09-27" @default.
• W4316466744 title "Vasoprotective effect of effective lipid-lowering therapy in patients with <i>ST</i>-segment elevation myocardial infarction" @default.
• W4316466744 cites W2461937993 @default.
• W4316466744 cites W2570787279 @default.
• W4316466744 cites W3042819427 @default.
• W4316466744 doi "https://doi.org/10.26442/00403660.2022.12.202007" @default.
• W4316466744 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37167178" @default.
• W4316466744 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4316466744 type Work @default.
• W4316466744 citedByCount "0" @default.
• W4316466744 crossrefType "journal-article" @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5005549019 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5010420711 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5017639884 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5019698265 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5029511976 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5042151403 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5054865462 @default.
• W4316466744 hasAuthorship W4316466744A5055235294 @default.
• W4316466744 hasBestOaLocation W43164667441 @default.
• W4316466744 hasConcept C126322002 @default.
• W4316466744 hasConcept C164705383 @default.
• W4316466744 hasConcept C17140001 @default.
• W4316466744 hasConcept C2777482532 @default.
• W4316466744 hasConcept C2777785397 @default.
• W4316466744 hasConcept C2778163477 @default.
• W4316466744 hasConcept C2778270857 @default.
• W4316466744 hasConcept C2780189551 @default.
• W4316466744 hasConcept C2780499067 @default.
• W4316466744 hasConcept C500558357 @default.
• W4316466744 hasConcept C519581460 @default.
• W4316466744 hasConcept C71924100 @default.
• W4316466744 hasConcept C84393581 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C126322002 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C164705383 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C17140001 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C2777482532 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C2777785397 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C2778163477 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C2778270857 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C2780189551 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C2780499067 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C500558357 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C519581460 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C71924100 @default.
• W4316466744 hasConceptScore W4316466744C84393581 @default.
• W4316466744 hasIssue "12" @default.
• W4316466744 hasLocation W43164667441 @default.
• W4316466744 hasLocation W43164667442 @default.
• W4316466744 hasOpenAccess W4316466744 @default.
• W4316466744 hasPrimaryLocation W43164667441 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2060840406 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2064937691 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2139241126 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2389163911 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2605564895 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2905089248 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W3183720555 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W4210761970 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W4237195405 @default.
• W4316466744 hasRelatedWork W2727528454 @default.
• W4316466744 hasVolume "94" @default.
• W4316466744 isParatext "false" @default.
• W4316466744 isRetracted "false" @default.
• W4316466744 workType "article" @default.