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- W4322346054 abstract "La maladie d’Alzheimer est caractérisée par la présence, de deux types de lésions dans le cerveau : les dégénérescences neurofibrillaires et les plaques séniles. La coexistence de ces deux lésions est indispensable pour confirmer le diagnostic clinique de la maladie d’Alzheimer. Leur caractérisation biochimique a permis d’identifier les protéines majeures qui les composent. Les dégénérescences neurofibrillaires contiennent la protéine tau hyperphosphorylée, et les plaques séniles un noyau de peptide amyloïde provenant du métabolisme de son précurseur. L’analyse biochimique de ces protéines dans des modèles cellulaires spécifiques a permis de montrer que la phosphorylation du précurseur du peptide amyloïde et de la protéine tau constitue un lien biochimique entre les deux lésions caractéristiques de la maladie d’Alzheimer. Dans les neurones, cette phosphorylation est réalisée par des protéines kinases qui peuvent être activées par le calcium. Dès lors, il est important de contrôler l’homéostasie calcique neuronale et d’éviter toute augmentation de la concentration cytosolique en calcium. Alzheimer’s disease is characterized by the presence of neurofibrillary tangles and senile plaque in the brain. Both disordersmust be present in order to confirm a clinical diagnosis of Alzheimer’s disease. Neurofibrillary tangles contain hyperphosphorylated microtubuleassociated protein tau, while senile plaque contains a core of amyloid peptide derived from its precursor. Phosphorylation of both amyloid precursor protein and tau represents a biochemical link between the two characteristic lesions of Alzheimer’s disease." @default.
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