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- W4324363995 abstract "Die allermeisten Adenokarzinome des Ösophagus (EAC) entstehen auf dem Boden einer Barrett-Mukosa. Bei den zugrunde liegenden molekularen Mechanismen der malignen Entartung der Barrett-Mukosa und den molekularen Charakteristika der etablierten EAC wurden in den vergangenen 10 Jahre deutliche Fortschritte gemacht. Aus diesen Erkenntnissen heraus etablierten sich einige therapeutische Optionen (oder befinden sich in der Etablierung). Für einen Teil dieser Therapien existieren Biomarker, die am individuellen Tumorgewebe getestet werden können und deren Vorhandensein mit einer erhöhten Ansprechwahrscheinlichkeit spezifischer Medikamente einhergeht. Ziel war das Darstellen des aktuellen Wissenstands zu therapeutisch relevanten molekularen Veränderungen und Zielproteinen sowie deren Testung beim EAC und den Adenokarzinomen der gastroösophagealen Übergangszone (EGJ-Karzinome). Es erfolgte eine Literatursuche in PubMed und Medline. Therapeutisch relevante molekulare Alterationen und Zielproteine beim EAC/EGJ sind: HER2/neu („high“ und „low“), PD-L1 („programmed death ligand-1“), Mismatch-Repair-Protein-Defizienz/Mikrosatelliteninstabilität (dMMR/MSI), BRCA1/BRCA2 bzw. BRCAness (DNA-Repair-Defizienz), FGFR2b, Claudin 18.2, neurotrophe Tropomyosin-Rezeptorkinase (NTRK) und einige potenzielle weitere Alterationen, die möglicherweise zukünftig an Bedeutung gewinnen. Zu den Standardtestungen sollten heute HER2/neu, PD-L1 und die MMR-Proteine gehören." @default.
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