FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4362732120> ?p ?o ?g. }

• W4362732120 endingPage "554" @default.
• W4362732120 startingPage "548" @default.
• W4362732120 abstract "The treatment of mixed large cell neuroendocrine carcinoma is less studied due to its low incidence. However, the presence of anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion gene is rare in such tumours, ALK inhibitors may represent a promising therapeutic option instead of cytostatic therapy. Routine chest X-ray and then computed tomography (CT) examination revealed a pulmonary tumour in a 52-year-old asymptomatic woman. The neoplasm was removed by lobectomy. Histological examination confirmed papillary predominant lung adenocarcinoma. The patient was treated with postoperative chemotherapy and irradiation. 3 years later, neurologic symptoms were observed, therefore, brain CT was performed. The evaluation confirmed brain metastases which were removed. Histological examination identified metastasis of large cell neuroendocrine carcinoma. Revision and molecular examination of the metastasis and lung specimen revealed pulmonary mixed large cell neuroendocrine carcinoma with ALK-rearrangement. Alectinib (Alecensa) treatment was initiated resulting in regression of the previously observed liver metastases. Progression has not occurred in the last 3 years since the start of treatment. Detection of ALK fusion genes and research of ALK inhibitor therapy focus primarily on lung adenocarcinomas. Our case report would like to draw attention to the evaluation of driver mutations in pulmonary mixed neuroendocrine carcinoma with adenocarcinoma component because targeted treatment may be an effective alternative. Orv Hetil. 2023; 164(14): 548-554.A kevert nagysejtes neuroendokrin carcinoma ritka, nem kissejtes morfológiájú tüdőrák, melynek kezelésére kevés kutatás fókuszál. Ezen esetek patogenezisében az anaplasticus lymphoma kináz (ALK) fúziós gén szerepe ritkaság, ugyanakkor a mutáció jelenléte esetén az ALK-inhibitorok ígéretes terápiás lehetőséget jelentenek a citosztatikumok helyett. Az 52 éves, tünetmentes nőnél rutin mellkasröntgenvizsgálat során térfoglaló folyamat merült fel, melyet a mellkasi komputertomográfiás vizsgálat megerősített. A tumort lobectomia révén eltávolították. A szövettani vizsgálat papillaris predomináns tüdő adenocarcinomát igazolt, melyet posztoperatív kemoterápia és besugárzás követett. 3 évvel később központi idegrendszeri tünetek miatt koponya képalkotó vizsgálat történt, melynek során áttét igazolódott. Az agyi metasztázisok eltávolításra kerültek. A szövettani vizsgálat nagysejtes neuroendokrin carcinoma áttétét igazolta. Az áttét és a kimetszett tüdőrészlet metszeteinek újbóli elemzése, illetve a molekuláris vizsgálat alapján ALK-transzlokált, kevert, nagysejtes neuroendokrin carcinomát kórisméztünk. Alectinib (Alecensa)-kezelés indult, melynek hatására az időközben megjelent májáttétek regressziót mutattak. A kontroll radiológiai vizsgálatok a kezelés kezdete óta eltelt 3 évben progressziót nem igazoltak. Az ALK-transzlokáció kimutatása, illetve az ALK-inhibitorok alkalmazásának kutatása elsősorban a tüdő adenocarcinomákra helyezi a hangsúlyt. Esetismertetésünkkel arra szeretnénk felhívni a figyelmet, hogy a kevert, adenocarcinoma-komponenst is tartalmazó, neuroendokrin tumorok esetén is érdemes a ’driver’ mutációk vizsgálata, mivel a célzott kezelés eredményes alternatívát jelenthet. Orv Hetil. 2023; 164(14): 548–554." @default.
• W4362732120 created "2023-04-10" @default.
• W4362732120 creator A5011203839 @default.
• W4362732120 creator A5053322701 @default.
• W4362732120 creator A5055279999 @default.
• W4362732120 creator A5056308350 @default.
• W4362732120 creator A5057257315 @default.
• W4362732120 creator A5075727033 @default.
• W4362732120 creator A5077595775 @default.
• W4362732120 date "2023-04-09" @default.
• W4362732120 modified "2023-10-16" @default.
• W4362732120 title "Az alectinib és a tüdő kevert nagysejtes neuroendokrin carcinomája." @default.
• W4362732120 doi "https://doi.org/10.1556/650.2023.32738" @default.
• W4362732120 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37031440" @default.
• W4362732120 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4362732120 type Work @default.
• W4362732120 citedByCount "0" @default.
• W4362732120 crossrefType "journal-article" @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5011203839 @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5053322701 @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5055279999 @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5056308350 @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5057257315 @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5075727033 @default.
• W4362732120 hasAuthorship W4362732120A5077595775 @default.
• W4362732120 hasBestOaLocation W43627321201 @default.
• W4362732120 hasConcept C117643217 @default.
• W4362732120 hasConcept C121608353 @default.
• W4362732120 hasConcept C126322002 @default.
• W4362732120 hasConcept C142724271 @default.
• W4362732120 hasConcept C2776232967 @default.
• W4362732120 hasConcept C2776256026 @default.
• W4362732120 hasConcept C2777546739 @default.
• W4362732120 hasConcept C2778164965 @default.
• W4362732120 hasConcept C2778347629 @default.
• W4362732120 hasConcept C2778911148 @default.
• W4362732120 hasConcept C2779013556 @default.
• W4362732120 hasConcept C2779066768 @default.
• W4362732120 hasConcept C2779220645 @default.
• W4362732120 hasConcept C2781182431 @default.
• W4362732120 hasConcept C71924100 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C117643217 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C121608353 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C126322002 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C142724271 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2776232967 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2776256026 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2777546739 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2778164965 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2778347629 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2778911148 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2779013556 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2779066768 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2779220645 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C2781182431 @default.
• W4362732120 hasConceptScore W4362732120C71924100 @default.
• W4362732120 hasIssue "14" @default.
• W4362732120 hasLocation W43627321201 @default.
• W4362732120 hasLocation W43627321202 @default.
• W4362732120 hasOpenAccess W4362732120 @default.
• W4362732120 hasPrimaryLocation W43627321201 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W2080538788 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W2400744927 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W2545452342 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W2811310162 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W2951367982 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W3032595234 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W3199005851 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W4206781860 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W4225293009 @default.
• W4362732120 hasRelatedWork W4312221972 @default.
• W4362732120 hasVolume "164" @default.
• W4362732120 isParatext "false" @default.
• W4362732120 isRetracted "false" @default.
• W4362732120 workType "article" @default.