Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4364359887> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 57 of
57
with 100 items per page.
- W4364359887 endingPage "45" @default.
- W4364359887 startingPage "40" @default.
- W4364359887 abstract "The antimonoamine oxidase activity of bis-triazole derivatives bound by a phenyl and octamethylene linkers was studied. The acetic acid residue and its derivatives act as substituents in the target bis-triazoles, imparting polar properties to the compounds. In vitro experiments have shown that most of the synthesized compounds exhibit antimonoamineoxidase activity. An attempt was made to compare the antimonoamineoxidase properties of the compounds with the known integral molecular descriptors: lipophilicity, molar refraction, polarizability and molar volume, obtained using the ACD/ChemSketch program (version ACD/Labs 6.00), as well as with data on inhibition of tumor DNA methylation. Ուսումնասիրվել են բիս-տրիազոլի ածանցյալների հակամոնոամին օքսիդազային ակտիվությունները, որոնք կապված են ֆենիլ և օկտամեթիլեն կապիչներով: Քացախաթթվի մնացորդը և դրա ածանցյալները թիրախային բիս-տրիազոլներում գործում են որպես փոխարինիչներ՝ միացություններին հաղորդելով բևեռային հատկություն: Հետազոտությունների In vitro փորձերը ցույց են տվել, որ սինթեզված միացությունների մեծ մասը ցուցաբերում են հակամոնոամինօքսիդազային ակտիվություն: Ուսումնասիրությունների նպատակն է եղել համեմատել միացությունների հակամոնոամինօքսիդազային հատկությունները հայտնի ինտեգրալ մոլեկուլային նկարագրիչների հետ՝ լիպոֆիլություն, մոլային բեկում, բևեռացում և մոլային ծավալ, որոնք ստացվել են ACD/ChemSketch ծրագրի միջոցով (տարբերակ ACD/Labs 6.00), ինչպես նաև տվյալներ ուռուցքի ԴՆԹ-ի մեթիլացման արգելակման վերաբերյալ: Изучена антимоноаминоксидазная активность производных бис-триазолов, связанных фениленовым и октаметиленовым линкерами. В качестве заместителей в целевых бистриазолах выступает остаток уксусной кислоты и ее производные, придающие соединениям полярные свойства. В опытах in vitro показано, что большинство синтезированных соединений проявляют антимоноаминоксидазную активность. Предпринята попытка сравнить антимоноаминоксидазные свойства соединений с известными интегральными молекулярными дескрипторами: липофильностью, молярной рефракцией, поляризуемостью и молярным объемом, полученными с помощью программы ACD/ChemSketch (версия ACD/Labs 6.00), а также с данными по ингибированию метилирования опухолевой ДНК." @default.
- W4364359887 created "2023-04-12" @default.
- W4364359887 creator A5074593719 @default.
- W4364359887 creator A5082625558 @default.
- W4364359887 creator A5090877750 @default.
- W4364359887 date "2023-04-11" @default.
- W4364359887 modified "2023-10-07" @default.
- W4364359887 title "Antimonoamine oxidase activity of bis-triazole derivatives linked by phenylene and octamethylene linkers" @default.
- W4364359887 cites W3037928647 @default.
- W4364359887 cites W3111226494 @default.
- W4364359887 cites W4297901518 @default.
- W4364359887 doi "https://doi.org/10.54503/0366-5119-2023.75.1-40" @default.
- W4364359887 hasPublicationYear "2023" @default.
- W4364359887 type Work @default.
- W4364359887 citedByCount "0" @default.
- W4364359887 crossrefType "journal-article" @default.
- W4364359887 hasAuthorship W4364359887A5074593719 @default.
- W4364359887 hasAuthorship W4364359887A5082625558 @default.
- W4364359887 hasAuthorship W4364359887A5090877750 @default.
- W4364359887 hasConcept C139287275 @default.
- W4364359887 hasConcept C178790620 @default.
- W4364359887 hasConcept C185592680 @default.
- W4364359887 hasConcept C201399114 @default.
- W4364359887 hasConcept C202751555 @default.
- W4364359887 hasConcept C21951064 @default.
- W4364359887 hasConcept C2777907353 @default.
- W4364359887 hasConcept C32909587 @default.
- W4364359887 hasConcept C55493867 @default.
- W4364359887 hasConcept C71240020 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C139287275 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C178790620 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C185592680 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C201399114 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C202751555 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C21951064 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C2777907353 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C32909587 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C55493867 @default.
- W4364359887 hasConceptScore W4364359887C71240020 @default.
- W4364359887 hasLocation W43643598871 @default.
- W4364359887 hasOpenAccess W4364359887 @default.
- W4364359887 hasPrimaryLocation W43643598871 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W1523246318 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2068347670 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2084835082 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2089571116 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2370753240 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2396829350 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2732567363 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W2952219744 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W3138284262 @default.
- W4364359887 hasRelatedWork W4364359887 @default.
- W4364359887 isParatext "false" @default.
- W4364359887 isRetracted "false" @default.
- W4364359887 workType "article" @default.