FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4366084296> ?p ?o ?g. }

• W4366084296 endingPage "44" @default.
• W4366084296 startingPage "44" @default.
• W4366084296 abstract "In patients with glaucoma, the neuroplasticity of retinal cells, their axons and neuroglial elements is pathogenetically reduced, including due to a decrease in the concentration of neurotrophic factors. Coronavirus infections contribute to the damage processes, causing apoptosis of retinal and optic nerve cells. In this regard, the possibility of pharmacological stimulation of the production of these peptides through energy potentiation of the cell mitochondria function, reduction of oxidative stress severity and activation of interneuronal transduction system becomes relevant.This study aimed to conduct a comprehensive diagnosis of the severity of oxidative stress, identify changes in the neuroplasticity and reparative ability of the retina in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) who have recovered after a coronavirus infection, and are undergoing therapy with the complex drug Cytoflavin.The study included 40 patients (mean age 57.2±3.6 years) with advanced POAG compensated by hypotensive agents; all of them recovered from moderate Covid-19 30 to 90 days prior to inclusion in the study. Twenty patients of the main group received therapy with the complex drug Cytoflavin, 20 other patients comprised the control group. In the comparison groups, the concentration of BDNF and CNTF in blood serum (SC) was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Overall assessment of oxidative stress was done by high performance liquid chromatography. Studies of the functional activity of the retina were performed using the Tomey EP 1000 electroretinograph according to the standard method.Retinal photosensitivity significantly improved in patients of the main group taking the complex drug Cytoflavin (mD mean after treatment increased from -7.34±0.62 dB to -4.52±0.12 dB (p>0.001), PSD mean decreased from 6.23±0.21dB to 4.27±0.13 dB (p>0.001)); the neural activity of the retina improved according to PERG (the amplitudes of the P50 and N95 components increased from 0.92±0.04 µv to 1.65±0.01 µv and from 1.83±0.06 µv to 2.68±0.01 µv, respectively (p>0.001), the latency of the P50 and N95 components decreased from 53.40±2.51 ms to 49.37±2.22 ms and from 112.40±5.23 ms to 107.4±8.11ms, respectively (p>0.001); the concentration of BDNF increased (from 18.65±5.32 ng/ml to 20.23±4.05 ng/ml (p>0.001)) and the concentration of CNTF in the blood serum decreased (from 3.99±0.37 pg/ml to 1.85±0.02pg/ml (p>0.001)), the severity of oxidative stress decreased (the indicator of oxidative stress decreased by 1.4 times after treatment p>0.001) and the content of antioxidant protection indicators increased: the indicator of antioxidant protection of blood serum increased by 1.4 times, the concentration of superoxide dismutase - by 1.9 times (p>0.001), glutathione peroxidase - by 1.4 times (p>0.001), coenzyme Q10 - by 4.5 times (p>0.001).The obtained data can be used to determine the risk of progression of glaucomatous optic neuropathy in patients with glaucoma who have had a coronavirus infection.У пациентов с глаукомой патогенетически снижена нейропластичность клеток сетчатки, их аксонов и нейроглиальных элементов, в том числе за счет снижения концентрации нейротрофических факторов. На фоне коронавирусной инфекции процессы повреждения усугубляются и прогрессируют, вызывая апоптоз клеток сетчатки и зрительного нерва. В связи с этим актуальной является возможность фармакологической стимуляции выработки данных пептидов за счет энергетического потенцирования функции митохондрий клеток, уменьшения выраженности оксидативного стресса, активации системы межнейронной трансдукции.Провести комплексную диагностику выраженности оксидативного стресса и выявить изменения нейропластичности и репаративной способности сетчатки у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ), перенесших коронавирусную инфекцию, на фоне терапии комплексным препаратом Цитофлавин.В исследование включены 40 пациентов с развитой стадией ПОУГ, компенсированной гипотониками, (средний возраст — 57,2±3,6 года), перенесшие COVID-19 средней степени тяжести от 30 до 90 дней назад. Двадцать пациентов основной группы получали терапию комплексным препаратом Цитофлавин, 20 пациентов составили группу контроля. В группах сравнения определяли концентрацию BDNF и CNTF в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Общую оценку оксидативного стресса проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Исследования функциональной активности сетчатки проводили с использованием электроретинографа Tomey EP-1000 по стандартной методике.На фоне применения комплексного препарата Цитофлавин у пациентов основной группы достоверно улучшается светочувствительность сетчатки (mD mean после лечения повысился с –7,34±0,62 до –4,52±0,12 дБ, p>0,001; PSD mean снизился с 6,23±0,21 до 4,27±0,13 дБ, p>0,001); улучшается нейронная активность сетчатки, по данным ПЭРГ (амплитуды компонентов P50 и N95 повысились с 0,92±0,04 до 1,65±0,01 мкВ и с 1,83±0,06 до 2,68±0,01 мкВ соответственно, p>0,001; латентность компонентов P50 и N95 снизилась с 53,40±2,51 до 49,37±2,22 мс и с 112,40±5,23 до 107,4±8,11 мс соответственно, p>0,001); повышается концентрация BDNF (с 18,65±5,32 до 20,23±4,05 нг/мл, p>0,001) и снижается концентрация CNTF в сыворотке крови (с 3,99±0,37 до 1,85±0,02 пг/мл, p>0,001), уменьшается выраженность оксидативного стресса (показатель оксидативного стресса снизился в 1,4 раза после лечения, p>0,001) и увеличивается содержание показателей антиоксидантной защиты: показатель антиоксидантной защиты сыворотки крови повысился в 1,4 раза, концентрация супероксиддисмутазы — в 1,9 раза (p>0,001), глутатионпероксидазы — в 1,4 раза (p>0,001), коэнзима Q10 — в 4,5 раза (p>0,001).Полученные данные могут использоваться для определения риска прогрессирования глаукомной оптической нейрооптикопатии у пациентов с глаукомой, перенесших коронавирусную инфекцию." @default.
• W4366084296 created "2023-04-19" @default.
• W4366084296 creator A5004760634 @default.
• W4366084296 creator A5029180312 @default.
• W4366084296 creator A5032220226 @default.
• W4366084296 creator A5054248019 @default.
• W4366084296 creator A5065880833 @default.
• W4366084296 creator A5071101948 @default.
• W4366084296 date "2023-01-01" @default.
• W4366084296 modified "2023-09-24" @default.
• W4366084296 title "Therapeutic possibilities of stimulating reparative neurogenesis in patients with glaucoma who have recovered from a coronavirus infection" @default.
• W4366084296 cites W2048855274 @default.
• W4366084296 cites W2094860385 @default.
• W4366084296 cites W2569263485 @default.
• W4366084296 cites W2608087318 @default.
• W4366084296 cites W2973038549 @default.
• W4366084296 cites W3013270768 @default.
• W4366084296 cites W3014564392 @default.
• W4366084296 cites W3016014242 @default.
• W4366084296 cites W3048939430 @default.
• W4366084296 cites W3114855518 @default.
• W4366084296 cites W3134181578 @default.
• W4366084296 cites W3153813290 @default.
• W4366084296 cites W3196680943 @default.
• W4366084296 cites W4205352023 @default.
• W4366084296 cites W4205766697 @default.
• W4366084296 cites W4250875930 @default.
• W4366084296 cites W3138325365 @default.
• W4366084296 doi "https://doi.org/10.17116/oftalma202313902144" @default.
• W4366084296 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37067931" @default.
• W4366084296 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4366084296 type Work @default.
• W4366084296 citedByCount "0" @default.
• W4366084296 crossrefType "journal-article" @default.
• W4366084296 hasAuthorship W4366084296A5004760634 @default.
• W4366084296 hasAuthorship W4366084296A5029180312 @default.
• W4366084296 hasAuthorship W4366084296A5032220226 @default.
• W4366084296 hasAuthorship W4366084296A5054248019 @default.
• W4366084296 hasAuthorship W4366084296A5065880833 @default.
• W4366084296 hasAuthorship W4366084296A5071101948 @default.
• W4366084296 hasConcept C118487528 @default.
• W4366084296 hasConcept C126322002 @default.
• W4366084296 hasConcept C134018914 @default.
• W4366084296 hasConcept C169760540 @default.
• W4366084296 hasConcept C2776151105 @default.
• W4366084296 hasConcept C2777093970 @default.
• W4366084296 hasConcept C2778527774 @default.
• W4366084296 hasConcept C2780827179 @default.
• W4366084296 hasConcept C71924100 @default.
• W4366084296 hasConcept C86803240 @default.
• W4366084296 hasConcept C98274493 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C118487528 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C126322002 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C134018914 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C169760540 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C2776151105 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C2777093970 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C2778527774 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C2780827179 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C71924100 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C86803240 @default.
• W4366084296 hasConceptScore W4366084296C98274493 @default.
• W4366084296 hasIssue "2" @default.
• W4366084296 hasLocation W43660842961 @default.
• W4366084296 hasLocation W43660842962 @default.
• W4366084296 hasOpenAccess W4366084296 @default.
• W4366084296 hasPrimaryLocation W43660842961 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W1894388108 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W2029580475 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W2061322523 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W2466551580 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W2747239022 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W2909288131 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W2964242007 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W3031683060 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W4290994103 @default.
• W4366084296 hasRelatedWork W938964708 @default.
• W4366084296 hasVolume "139" @default.
• W4366084296 isParatext "false" @default.
• W4366084296 isRetracted "false" @default.
• W4366084296 workType "article" @default.