Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4377017929> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 70 of
70
with 100 items per page.
- W4377017929 endingPage "924" @default.
- W4377017929 startingPage "914" @default.
- W4377017929 abstract "Meme kanseri, en yaygın küresel malignitedir ve kansere bağlı ölümlerin ikinci önde gelen nedenidir. Meme kanserinin erken teşhis edilmesi, farklı tedavi yöntemleri ile tedavi başarı oranını yükseltmektedir. Ancak ilerleyen evrelerde ise hem tedavi başarı oranı düşmektedir hem de güncel tedavi yöntemlerinden kemoterapi veya radyoterapinin uygulanmasının hastaya yan etkileri de olabilmektedir. Bu nedenle kişiye özel, yan etkinin olmadığı tedavi modellerini bulmak gerekir. Eksozomlar doğal nanopartiküller olup, aynı zamanda hücreler arası iletişimde önemli roller oynayan, çok çeşitli lipidler, proteinler, metabolitler, RNA'lar ve DNA'lar içeren küçük hücre dışı veziküller olarak bilinirler. Bu çalışmanın amacı, adipoz doku kaynaklı mezenkimal kök hücrelerden presipitasyon yöntemi ile elde edilen eksozomların (ADEkso) insan meme kanseri hücre hattı, MCF-7, ve meme epitel hücre hattı, MCF10A, üzerinde farklı konsantrasyonlarda Anneksin V/PI metodu kullanılarak apoptotik etkilerinin araştırılmasıdır. Erken apoptotik, geç apoptotik, canlı ve ölü hücreler, her iki hücre hattında 24, 48 ve 72 saat boyunca farklı 40x1010, 20x1010 ve 10x1010 AD-Ekso/mL konsantrasyonları ile muamele edilerek MCF-7 gruplarında toplam yüzde total apoptotik etkileri 24 saat için 40x1010/AD-Ekso/mL’de %58.817±4.2, 48 saat için 0x1010/AD-Ekso/mL 'de %56.37±9 ve 72 saat için 20x1010 AD- Ekso/mL'de %70.9±4.1'dir. AD-Ekso verilen MCF-7 hücre grupları hem kendi aralarında hem de AD-Ekso uygulanmayan MCF-7 hücre grupları ve MCF10A hücre grupları ile karşılaştırıldığında zaman ve doza bağlı olarak aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p˂0.05). MCF10A ve MCF-7 kontrol grupları değerlendirilmiş ve anlamlı bir fark gözlenmemiştir (p˃0.05). Sonuç olarak, eksozomlar kanser hücrelerinde apoptozu indükleyerek kanser tedavisinde potansiyel kapasiteye sahip olabilir" @default.
- W4377017929 created "2023-05-19" @default.
- W4377017929 creator A5088746993 @default.
- W4377017929 date "2023-06-01" @default.
- W4377017929 modified "2023-10-05" @default.
- W4377017929 title "Apoptotic Effect of Adipose Tissue-Derived Extracellular Vesicles on Breast Cancer Cells" @default.
- W4377017929 cites W1601173130 @default.
- W4377017929 cites W1981433220 @default.
- W4377017929 cites W1999306007 @default.
- W4377017929 cites W2020160476 @default.
- W4377017929 cites W2044638539 @default.
- W4377017929 cites W2102552859 @default.
- W4377017929 cites W2123583139 @default.
- W4377017929 cites W2125987139 @default.
- W4377017929 cites W2172215983 @default.
- W4377017929 cites W2271661399 @default.
- W4377017929 cites W2542999988 @default.
- W4377017929 cites W2568289569 @default.
- W4377017929 cites W2584378351 @default.
- W4377017929 cites W2611534638 @default.
- W4377017929 cites W2800339406 @default.
- W4377017929 cites W2898574261 @default.
- W4377017929 cites W2900741281 @default.
- W4377017929 cites W2925372744 @default.
- W4377017929 cites W2980199903 @default.
- W4377017929 cites W2990095623 @default.
- W4377017929 cites W3023415675 @default.
- W4377017929 cites W3031826692 @default.
- W4377017929 cites W3121495659 @default.
- W4377017929 cites W3124548813 @default.
- W4377017929 cites W3179547930 @default.
- W4377017929 doi "https://doi.org/10.21597/jist.1213841" @default.
- W4377017929 hasPublicationYear "2023" @default.
- W4377017929 type Work @default.
- W4377017929 citedByCount "0" @default.
- W4377017929 crossrefType "journal-article" @default.
- W4377017929 hasAuthorship W4377017929A5088746993 @default.
- W4377017929 hasBestOaLocation W43770179291 @default.
- W4377017929 hasConcept C153911025 @default.
- W4377017929 hasConcept C29456083 @default.
- W4377017929 hasConcept C2992929900 @default.
- W4377017929 hasConcept C71924100 @default.
- W4377017929 hasConcept C86803240 @default.
- W4377017929 hasConcept C95444343 @default.
- W4377017929 hasConceptScore W4377017929C153911025 @default.
- W4377017929 hasConceptScore W4377017929C29456083 @default.
- W4377017929 hasConceptScore W4377017929C2992929900 @default.
- W4377017929 hasConceptScore W4377017929C71924100 @default.
- W4377017929 hasConceptScore W4377017929C86803240 @default.
- W4377017929 hasConceptScore W4377017929C95444343 @default.
- W4377017929 hasIssue "2" @default.
- W4377017929 hasLocation W43770179291 @default.
- W4377017929 hasOpenAccess W4377017929 @default.
- W4377017929 hasPrimaryLocation W43770179291 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W1995515455 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W1999344589 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W2039318446 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W2080531066 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W2748952813 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W2789448498 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W2899084033 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W3031052312 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W3032375762 @default.
- W4377017929 hasRelatedWork W3157738891 @default.
- W4377017929 hasVolume "13" @default.
- W4377017929 isParatext "false" @default.
- W4377017929 isRetracted "false" @default.
- W4377017929 workType "article" @default.