FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4384826681> ?p ?o ?g. }

• W4384826681 endingPage "180" @default.
• W4384826681 startingPage "172" @default.
• W4384826681 abstract "Studies on the synthesis of new functionalized derivatives of the five-membered heterocycle 1,2,4-triazole are still relevant due to the effectiveness of drugs based on them that have entered medical practice. Antifungal drugs such as fluconazole and itraconazole are of particular interest among them. , voriconazole, antiviral - ribavirin, antitumor - anastrozole, letrozol, vorozol, etc. Many polysubstituted 1,2.4-triazoles exhibit pronounced antibacterial activity, combining various pharmacologically active groups in the structure. It has been established that the introduction of halogen-containing aryl- and aryloxymethyl substituents into various positions of the heterocycle ring significantly increases the activity shown or expands the spectrum of the biological action of the compounds [1]. At the same time, hydrophobic aromatic groups reduce the solubility of the drug in an aqueous medium and thus limit their applicability in clinical therapy. From this point of view, it is preferable to functionalize with hydrophilic substituents, including hydroxyl, carboxyl, amine, and amide groups, which contribute to the water solubility of the target compounds. Հինգանդամանի հետերոցիկլիկ 1,2,4-տրիազոլի նոր ֆունկցիոնալացված ածանցյալների սինթեզի ուսումնասիրությունները դեռևս արդիական են՝ շնորհիվ բժշկական պրակտիկայում մուտք գործած, դրանց վրա հիմնված դեղամիջոցների արդյունավետության: Հակասնկային դեղամիջոցները, ինչպիսիք են ֆլուկոնազոլը և իտրակոնազոլը, վորիկոնազոլը, հակավիրուսային ռիբավիրինը, հակաուռուցքային անաստրոզոլը, լետրոզոլը, վորոզոլը և այլն առանձնահատուկ հետաքրքրություն են ներկայացնում: Շատ պոլիտե- ղակալված 1,2,4-տրիազոլներ ցուցաբերում են ընդգծված հակաբակտերիալ ակտիվություն՝ կառուցվածքում միավորելով տարբեր դեղաբանական ակտիվ խմբեր: Հաստատվել է, որ հալոգեն պարունակող արիլ- և արիլօքսիմեթիլ տեղակալիչների ներմուծումը հետերոցիկլիկ օղակի տարբեր դիրքերում զգալիորեն մեծացնում է ցուցադրվող ակտիվությունը կամ ընդլայնում է միացությունների կենսաբանական ազդեցության սպեկտրը: Միևնույն ժամանակ, հիդրոֆոբ արոմատիկ խմբերը նվազեցնում են դեղամիջոցների լուծելիությունը ջրային միջավայրում և դրանով իսկ սահմանափակում են դրանց կիրառելիությունը կլինիկական թերապիայի մեջ: Այս տեսանկյունից նախընտրելի է ֆունկցիոնալացնել հիդրոֆիլ փոխարինողներով, այդ թվում՝ հիդրոքսիլ, կարբոքսիլ, ամինային և ամիդային խմբերով, որոնք նպաստում են թիրախային միացությունների ջրում լուծելիությանը։ Исследования по синтезу новых функционализированных производных пятичленного гетероцикла 1,2,4-триазола все еще актуальны в связи с эффективностью вошедших в медицинскую практику лекарственных препаратов, созданных на их основе.Среди них особый интерес представляют противогрибковые – флуконазол, итраконазол, вориконазол, антивирусное – рибавирин, противоопухолевые – анастрозол, летрозол, ворозол и др. Выраженную антибактериальную активность проявляют многие полизамещенные 1,2.4-триазолы, сочетающие в структуре различные фармакологически активные группы. Установлено, что внедрение галогенсодержащих арил- и арилоксиметильных заместителей в различные положения кольца гетероцикла значительно повышает проявленную активность или расширяет спектр биологического действия соединений. В то же время гидрофобные ароматические группы уменьшают растворимость препарата в водной среде и тем самым ограничивают их применимость в клинической терапии [1]. С этой точки зрения предпочтительным является функционализация гидрофильными заместителями, в том числе гидроксильной, карбоксильной, аминной, амидной группами, способствующими водорастворимости целевых соединений." @default.
• W4384826681 created "2023-07-21" @default.
• W4384826681 creator A5027428109 @default.
• W4384826681 creator A5074593719 @default.
• W4384826681 creator A5082625558 @default.
• W4384826681 creator A5090877750 @default.
• W4384826681 date "2023-07-19" @default.
• W4384826681 modified "2023-09-24" @default.
• W4384826681 title "Antimonoamine Oxidase Properties of Substituted 5-Aryloxymethyl-1,2,4-Triazoles" @default.
• W4384826681 cites W3111226494 @default.
• W4384826681 cites W4297901518 @default.
• W4384826681 doi "https://doi.org/10.54503/2579-2903-2023.2-172" @default.
• W4384826681 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4384826681 type Work @default.
• W4384826681 citedByCount "0" @default.
• W4384826681 crossrefType "journal-article" @default.
• W4384826681 hasAuthorship W4384826681A5027428109 @default.
• W4384826681 hasAuthorship W4384826681A5074593719 @default.
• W4384826681 hasAuthorship W4384826681A5082625558 @default.
• W4384826681 hasAuthorship W4384826681A5090877750 @default.
• W4384826681 hasConcept C155574463 @default.
• W4384826681 hasConcept C16005928 @default.
• W4384826681 hasConcept C178790620 @default.
• W4384826681 hasConcept C184651966 @default.
• W4384826681 hasConcept C185592680 @default.
• W4384826681 hasConcept C21951064 @default.
• W4384826681 hasConcept C2777907353 @default.
• W4384826681 hasConcept C2778439535 @default.
• W4384826681 hasConcept C2779548794 @default.
• W4384826681 hasConcept C2780315139 @default.
• W4384826681 hasConcept C2780651595 @default.
• W4384826681 hasConcept C71924100 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C155574463 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C16005928 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C178790620 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C184651966 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C185592680 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C21951064 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C2777907353 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C2778439535 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C2779548794 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C2780315139 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C2780651595 @default.
• W4384826681 hasConceptScore W4384826681C71924100 @default.
• W4384826681 hasLocation W43848266811 @default.
• W4384826681 hasOpenAccess W4384826681 @default.
• W4384826681 hasPrimaryLocation W43848266811 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W157871843 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W1916615072 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2020945445 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2052998841 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2094176270 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2354586457 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2360489554 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2375613346 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2387320106 @default.
• W4384826681 hasRelatedWork W2420101616 @default.
• W4384826681 isParatext "false" @default.
• W4384826681 isRetracted "false" @default.
• W4384826681 workType "article" @default.