Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4386699518> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 39 of
39
with 100 items per page.
- W4386699518 endingPage "20" @default.
- W4386699518 startingPage "18" @default.
- W4386699518 abstract "Хемофилията е вродено нарушение в кръвосъсирването, което се дължи на дефицит или дефектни функции на коагулационен фактор VIII (FVIII) – наречено хемофилия А (ХА), или коагулационен фактор IX (FIX) – хемофилия B (ХB). Дефицитът на тези фактори е резултат от мутации в гените на FVIII или FIX. ХА се среща много по-често от ХB, като представлява приблизително 80-85% от случаите на всички пациенти с хемофилия. Средната честота е 24.6/100 000 мъже за ХА и 5/100 000 мъже при ХB.
 ХА и ХB традиционно се разглеждат като клинично неразличими заболявания. Има някои доказателства, че тежък дефицит на FIX може да протича клинично по-леко от същия по тежест дефицит на фактор FVIII. Няколко възможни обяснения могат да се предположат – генетични дефекти, асоцииране с протромботични нарушения, характеристика на факторите на кръвосъсирване и други.В заключение, въпреки клиничната неразличимост на двете заболявания, то при ХB се наблюдават някои разлики във фенотипно отношение, които изискват допълнителни изследвания върху механизмите, които протичат." @default.
- W4386699518 created "2023-09-14" @default.
- W4386699518 creator A5092860447 @default.
- W4386699518 creator A5092860448 @default.
- W4386699518 date "2023-09-13" @default.
- W4386699518 modified "2023-10-18" @default.
- W4386699518 title "Хемофилия B – различното от хемофилия А" @default.
- W4386699518 doi "https://doi.org/10.36865/2023.v14i1.175" @default.
- W4386699518 hasPublicationYear "2023" @default.
- W4386699518 type Work @default.
- W4386699518 citedByCount "0" @default.
- W4386699518 crossrefType "journal-article" @default.
- W4386699518 hasAuthorship W4386699518A5092860447 @default.
- W4386699518 hasAuthorship W4386699518A5092860448 @default.
- W4386699518 hasBestOaLocation W43866995181 @default.
- W4386699518 hasConcept C185592680 @default.
- W4386699518 hasConcept C71924100 @default.
- W4386699518 hasConceptScore W4386699518C185592680 @default.
- W4386699518 hasConceptScore W4386699518C71924100 @default.
- W4386699518 hasIssue "1" @default.
- W4386699518 hasLocation W43866995181 @default.
- W4386699518 hasOpenAccess W4386699518 @default.
- W4386699518 hasPrimaryLocation W43866995181 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W1531601525 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2319480705 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2384464875 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2606230654 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2607424097 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2748952813 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2899084033 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2948807893 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W3031052312 @default.
- W4386699518 hasRelatedWork W2778153218 @default.
- W4386699518 hasVolume "14" @default.
- W4386699518 isParatext "false" @default.
- W4386699518 isRetracted "false" @default.
- W4386699518 workType "article" @default.