FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4387296886> ?p ?o ?g. }

• W4387296886 endingPage "312" @default.
• W4387296886 startingPage "302" @default.
• W4387296886 abstract "It was shown that KE peptide (Lys-Glu, vilon) has immunomodulatory, oncostatic and geroprotective effects. The aim of this work is to evaluate the effect of the KE peptide on gene expression and protein synthesis of SIRT1, PARP1, PARP2 during aging of human mesenchymal stem cells (MSC). The KE peptide increased gene expression and synthesis of the SIRT1 protein in «young» MSCs by 6 and 8,2 times, respectively. The KE peptide reduced gene expression and PARP1 protein synthesis during MSC aging by 2,1 and 5,3 times, respectively; and also reduced gene expression and PARP2 protein synthesis by 2,1 and 4,7 times, respectively. According to molecular modeling data, the KE peptide can interact with the GCGG sequence of double-stranded DNA (dsDNA) in the classical B-form and with the GGGC sequence of the curved dsDNA nucleosome. The indicated dsDNA sequences were found in the promoters of the human SIRT1, PARP1, PARP2 genes. Thus, the KE peptide regulates gene expression and synthesis of SIRT1, PARP1, PARP2 proteins in human mesenchymal stem cells during replicative ageing, which underlies the biological activity and geroprotective effect of this peptide.Показано, что пептид KE (Lys–Glu, вилон) обладает иммуномодулирующим, онкостатическим и геропротекторным свойствами. Цель работы — оценка влияния пептида KE на экспрессию генов и синтез белков SIRT1, PARP1, PARP2 при старении мезенхимальных стволовых клеток (MSC) человека. Пептид KE повышает экспрессию гена и синтез белка SIRT1 в «молодых» MSC, соответственно, в 6 и 8,2 раза. Пептид KE снижает экспрессию гена и синтез белка PARP1 при старении MSC, соответственно, в 2,1 и 5,3 раза, а также снижает экспрессию гена и синтез белка PARP2, соответственно, в 2,1 и 4,7 раза. По данным молекулярного моделирования, пептид KE может взаимодействовать с последовательностью GCGG двунитевой ДНК (днДНК) в классической В-форме и с последовательностью GGGC искривленной днДНК нуклеосомы. В промоторах генов SIRT1, PARP1, PARP2 человека обнаружены указанные последовательности днДНК. Таким образом, пептид KE регулирует экспрессию генов и синтез белков SIRT1, PARP1, PARP2 в MSC человека при репликативном старении, что лежит в основе биологической активности и геропротекторного эффекта этого пептида." @default.
• W4387296886 created "2023-10-04" @default.
• W4387296886 creator A5013979691 @default.
• W4387296886 creator A5045651381 @default.
• W4387296886 creator A5067148133 @default.
• W4387296886 creator A5074446072 @default.
• W4387296886 creator A5078357534 @default.
• W4387296886 creator A5091141709 @default.
• W4387296886 creator A5092088911 @default.
• W4387296886 date "2023-01-01" @default.
• W4387296886 modified "2023-10-05" @default.
• W4387296886 title "[KE peptide regulates SIRT1, PARP1, PARP2 gene expression and protein synthesis in human mesenchymal stem cells aging.]" @default.
• W4387296886 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37782636" @default.
• W4387296886 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4387296886 type Work @default.
• W4387296886 citedByCount "0" @default.
• W4387296886 crossrefType "journal-article" @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5013979691 @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5045651381 @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5067148133 @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5074446072 @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5078357534 @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5091141709 @default.
• W4387296886 hasAuthorship W4387296886A5092088911 @default.
• W4387296886 hasConcept C104317684 @default.
• W4387296886 hasConcept C150194340 @default.
• W4387296886 hasConcept C153911025 @default.
• W4387296886 hasConcept C198826908 @default.
• W4387296886 hasConcept C2779281246 @default.
• W4387296886 hasConcept C55493867 @default.
• W4387296886 hasConcept C86803240 @default.
• W4387296886 hasConcept C95444343 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C104317684 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C150194340 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C153911025 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C198826908 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C2779281246 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C55493867 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C86803240 @default.
• W4387296886 hasConceptScore W4387296886C95444343 @default.
• W4387296886 hasIssue "3" @default.
• W4387296886 hasLocation W43872968861 @default.
• W4387296886 hasOpenAccess W4387296886 @default.
• W4387296886 hasPrimaryLocation W43872968861 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2009966535 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2019988726 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2082530227 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2088063203 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2118702749 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2171277769 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2912091564 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W2921119069 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W3129300023 @default.
• W4387296886 hasRelatedWork W3158389834 @default.
• W4387296886 hasVolume "36" @default.
• W4387296886 isParatext "false" @default.
• W4387296886 isRetracted "false" @default.
• W4387296886 workType "article" @default.