FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4387357137> ?p ?o ?g. }

• W4387357137 endingPage "31" @default.
• W4387357137 startingPage "31" @default.
• W4387357137 abstract "Selective and progressive death of neurons is a characteristic feature of the process of neurodegeneration and leads to corresponding neuronal dysfunctions. Neurodegenerative diseases represent a heterogeneous group of clinically distinct disorders with similar molecular mechanisms of pathogenesis. They are based on the processes of abnormal aggregation of proteins, the formation of fibrillary insoluble structures and their deposition in the form of histopathological inclusions in the tissues of the nervous system. Disturbance of homeostatic functions that regulate neuronal ion and energy metabolism, biosynthesis and degradation of proteins and nucleotides, chronic hypoxia and the penetration of toxic and inflammatory substances into the brain from the bloodstream not only cause metabolic changes associated with age and disorders in the sleep-wake cycle, but also contribute to the development of neurodegenerative diseases. In animal studies, clearance pathways have been identified in which solutes and specific tracers are excreted perivascular into the meningeal lymphatics. The glymphatic pathway promotes the removal of metabolites, including Aβ amyloid and tau protein, from the parenchymal extracellular space of the brain. The glymphatic system is discussed to be more efficient during natural sleep, and fluid dynamics through this pathway exhibit daily fluctuations and are under circadian control. This review systematizes the key aspects and the data of recent research on the role of the glymphatic pathway and astroglial AQP-4 as its main determinant in maintaining homeostatic fluid circulation in the brain in normal and pathological conditions, in particular in relation to the regulatory role of the sleep-wake cycle and in development of neurodegeneration.Избирательная и прогрессирующая гибель нейронов является характерной чертой процесса нейродегенерации и приводит к соответствующим нейрональным дисфункциям. Нейродегенеративные заболевания представляют гетерогенную группу различных по клинической картине нозологий со сходными молекулярными механизмами патогенеза. В их основе лежат процессы аномальной агрегации белков, формирования фибриллярных нерастворимых структур и депонирования их в виде гистопатологических включений в тканях нервной системы. Нарушение гомеостатических функций, регулирующих нейрональный ионный и энергетический обмен, биосинтез и деградацию белков и нуклеотидов, хроническая гипоксия и проникновение в головной мозг из кровотока токсических и воспалительных веществ не только вызывают метаболические изменения, ассоциированные с возрастом и нарушениями в цикле «сон—бодрствование», но и способствуют развитию нейродегенеративных процессов. В исследованиях на животных были выявлены пути клиренса, при которых растворенные вещества и специфические трассеры выводятся периваскулярным путем в менингеальные лимфатические сосуды. Глимфатическая сеть способствует выведению метаболитов, включая бета-амилоид и тау-белок, из внеклеточного пространства головного мозга. Обсуждается, что глимфатическая система более эффективна во время естественного сна, а гидродинамика через этот путь демонстрирует ежедневные колебания и находится под циркадианным контролем. В настоящем обзоре систематизированы ключевые аспекты и научные данные последних исследований о роли глимфатического пути и астроглиального аквапорина 4-го типа как его основной детерминанты в поддержании гомеостатической циркуляции жидкости в мозге в норме и при патологии, в частности во взаимосвязи с регулирующей ролью цикла «сон—бодрствование» и при развитии нейродегенеративных процессов." @default.
• W4387357137 created "2023-10-06" @default.
• W4387357137 creator A5020372467 @default.
• W4387357137 creator A5020968814 @default.
• W4387357137 creator A5053441114 @default.
• W4387357137 creator A5066617012 @default.
• W4387357137 creator A5086625647 @default.
• W4387357137 date "2023-01-01" @default.
• W4387357137 modified "2023-10-17" @default.
• W4387357137 title "The significance of the glymphatic pathway in the relationship between the sleep—wake cycle and neurodegenerative diseases" @default.
• W4387357137 cites W1897859562 @default.
• W4387357137 cites W1923535990 @default.
• W4387357137 cites W2028623620 @default.
• W4387357137 cites W2100314515 @default.
• W4387357137 cites W2104287008 @default.
• W4387357137 cites W2163225965 @default.
• W4387357137 cites W2167183660 @default.
• W4387357137 cites W2234307979 @default.
• W4387357137 cites W2518307403 @default.
• W4387357137 cites W2559691789 @default.
• W4387357137 cites W2560748808 @default.
• W4387357137 cites W2619053878 @default.
• W4387357137 cites W2735226312 @default.
• W4387357137 cites W2767482362 @default.
• W4387357137 cites W2795893566 @default.
• W4387357137 cites W2801110912 @default.
• W4387357137 cites W2801863964 @default.
• W4387357137 cites W2837320447 @default.
• W4387357137 cites W2895939677 @default.
• W4387357137 cites W2912003143 @default.
• W4387357137 cites W2922283061 @default.
• W4387357137 cites W2953601804 @default.
• W4387357137 cites W2965058379 @default.
• W4387357137 cites W2966585649 @default.
• W4387357137 cites W2982626951 @default.
• W4387357137 cites W2997785915 @default.
• W4387357137 cites W2999023297 @default.
• W4387357137 cites W3044413849 @default.
• W4387357137 cites W3047635268 @default.
• W4387357137 cites W3082563867 @default.
• W4387357137 cites W3089407290 @default.
• W4387357137 cites W3092010318 @default.
• W4387357137 cites W3092468042 @default.
• W4387357137 cites W3092760061 @default.
• W4387357137 cites W3132774707 @default.
• W4387357137 cites W3176674547 @default.
• W4387357137 cites W3181633410 @default.
• W4387357137 cites W3196253719 @default.
• W4387357137 cites W3201046483 @default.
• W4387357137 cites W4200158512 @default.
• W4387357137 cites W4210509622 @default.
• W4387357137 cites W4214574386 @default.
• W4387357137 cites W4220745411 @default.
• W4387357137 cites W4224860122 @default.
• W4387357137 cites W4225712730 @default.
• W4387357137 cites W4229042169 @default.
• W4387357137 cites W4280617885 @default.
• W4387357137 cites W4280628977 @default.
• W4387357137 cites W4281609131 @default.
• W4387357137 cites W4283463194 @default.
• W4387357137 cites W4288778391 @default.
• W4387357137 cites W4289711440 @default.
• W4387357137 cites W4296184727 @default.
• W4387357137 cites W4296343725 @default.
• W4387357137 cites W4306925904 @default.
• W4387357137 cites W4313530665 @default.
• W4387357137 cites W4317382090 @default.
• W4387357137 cites W4317387682 @default.
• W4387357137 cites W4317812199 @default.
• W4387357137 cites W4318946532 @default.
• W4387357137 cites W4319159607 @default.
• W4387357137 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro202312309131" @default.
• W4387357137 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37796065" @default.
• W4387357137 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4387357137 type Work @default.
• W4387357137 citedByCount "0" @default.
• W4387357137 crossrefType "journal-article" @default.
• W4387357137 hasAuthorship W4387357137A5020372467 @default.
• W4387357137 hasAuthorship W4387357137A5020968814 @default.
• W4387357137 hasAuthorship W4387357137A5053441114 @default.
• W4387357137 hasAuthorship W4387357137A5066617012 @default.
• W4387357137 hasAuthorship W4387357137A5086625647 @default.
• W4387357137 hasConcept C101054994 @default.
• W4387357137 hasConcept C134018914 @default.
• W4387357137 hasConcept C142724271 @default.
• W4387357137 hasConcept C169760540 @default.
• W4387357137 hasConcept C2776925932 @default.
• W4387357137 hasConcept C2779134260 @default.
• W4387357137 hasConcept C2779651940 @default.
• W4387357137 hasConcept C2780942790 @default.
• W4387357137 hasConcept C63645605 @default.
• W4387357137 hasConcept C71924100 @default.
• W4387357137 hasConcept C86803240 @default.
• W4387357137 hasConceptScore W4387357137C101054994 @default.
• W4387357137 hasConceptScore W4387357137C134018914 @default.
• W4387357137 hasConceptScore W4387357137C142724271 @default.
• W4387357137 hasConceptScore W4387357137C169760540 @default.
• W4387357137 hasConceptScore W4387357137C2776925932 @default.

• next