FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4387472169> ?p ?o ?g. }

• W4387472169 endingPage "13" @default.
• W4387472169 startingPage "13" @default.
• W4387472169 abstract "The group of undifferentiated round cell sarcomas, according to the World Health Organization Classification, in addition to Ewing's sarcoma (ES), includes round cell sarcoma with rearrangement of the EWSR1 gene with partners not from the ETS gene family, sarcoma with BCOR gene alterations, CIC -rearranged sarcoma. Despite the fact that all tumors have clear histological and immunological criteria, their diagnosis can be difficult, given the fact that there are overlapping variants of the morphological picture and immunophenotype both within the group and with other round cell tumors.Present a comparative analysis of genetically verified ES, sarcoma with BCOR gene alterations and CIC-rearranged sarcoma.A comparative study of biopsy specimens of bones, soft tissues and internal organs was carried out in 118 patients with ES, 10 with BCOR gene alterations and 8 with CIC-rearranged sarcomas. All cases were genetically verified. The following research methods were used: histological, immunohistochemical, RT-PCR, RNA sequencing and FISH.Within our cohort, it was shown that ES predominantly affects bones, while soft tissue localization is more typical for the other two undifferentiated round cell sarcomas. Histologically, in the overwhelming majority of cases, ES is characterized by a monomorphic round-cell structure; on the contrary, heterogeneous structure is typical for sarcoma with alterations of the BCOR gene, CIC-rearranged sarcoma. High sensitivity and specificity of CD99/NKX2.2 co-expression for ES, BCOR/SATB2/TLE1 for sarcoma with BCOR gene alterations, high specificity and low sensitivity of WT1/ETV4 co-expression for CIC-rearranged sarcoma was shown.For the differential diagnosis of undifferentiated round-cell sarcomas, it is necessary to take into account the clinical, morphology when compared with the data of the IHC study, and verification by molecular genetic methods is necessary to improve the accuracy of diagnosis.Группа недифференцированных круглоклеточных сарком, согласно Классификации Всемирной организации здравоохранения, помимо саркомы Юинга (СЮ), включает круглоклеточную саркому с перестройкой гена EWSR1 с партнерами не из семейства генов ETS, саркому с альтерациями гена BCOR, CIC-перестроенную саркому. Несмотря на то что все опухоли имеют четкие гистологические и иммунологические критерии, их диагностика может вызывать трудности, учитывая, что встречаются перекрестные варианты морфологической картины и иммунофенотипа как внутри группы, так и с другими круглоклеточными опухолями.Провести сравнительный анализ генетически верифицированных СЮ, саркомы с альтерациями гена BCOR, CIC-перестроенной саркомы.Проведено сравнительное исследование биоптатов костей, мягких тканей и внутренних органов 118 пациентов с СЮ, 10 — с альтерациями гена BCOR и 8 — с CIC-перестроенными саркомами. Все случаи были генетически верифицированы. Использованы следующие методы исследования: гистологическое, иммуногистохимическое, ОТ-ПЦР, РНК-секвенирование и FISH.В рамках нашей когорты показано, что СЮ поражает преимущественно кости, для двух других недифференцированных круглоклеточных сарком более характерна мягкотканная локализация. Гистологически СЮ в подавляющем большинстве случаев характеризуется мономорфным круглоклеточным строением, напротив, для саркомы с альтерациями гена BCOR, CIC-перестроенной саркомы характерно гетерогенное строение. Показаны высокая чувствительность и специфичность коэкспрессии CD99/NKX2.2 для СЮ, BCOR/SATB2/TLE1 для саркомы с альтерациями гена BCOR, высокая специфичность и низкая чувствительность коэкспрессии WT1/ETV4 для CIC-перестроенной саркомы.Для дифференциальной диагностики недифференцированных круглоклеточных сарком необходимо учитывать клиническую, морфологическую картину при сопоставлении с данными ИГХ-исследования, а для повышения точности диагностики необходима верификация молекулярно-генетическими методами." @default.
• W4387472169 created "2023-10-11" @default.
• W4387472169 creator A5001384206 @default.
• W4387472169 creator A5053233105 @default.
• W4387472169 creator A5064041832 @default.
• W4387472169 creator A5078444138 @default.
• W4387472169 date "2023-01-01" @default.
• W4387472169 modified "2023-10-12" @default.
• W4387472169 title "Clinical and morphological characteristics of Ewing’s sarcoma and the algorithm for diagnosing undifferentiated round cell sarcomas" @default.
• W4387472169 cites W1975832045 @default.
• W4387472169 cites W2088152579 @default.
• W4387472169 cites W2319362041 @default.
• W4387472169 cites W2340944150 @default.
• W4387472169 cites W2478430570 @default.
• W4387472169 cites W2603912459 @default.
• W4387472169 cites W2749415478 @default.
• W4387472169 cites W2766564047 @default.
• W4387472169 cites W2788873561 @default.
• W4387472169 cites W2898823848 @default.
• W4387472169 cites W3005512544 @default.
• W4387472169 cites W3084001665 @default.
• W4387472169 cites W4306311476 @default.
• W4387472169 doi "https://doi.org/10.17116/patol20238505113" @default.
• W4387472169 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814845" @default.
• W4387472169 hasPublicationYear "2023" @default.
• W4387472169 type Work @default.
• W4387472169 citedByCount "0" @default.
• W4387472169 crossrefType "journal-article" @default.
• W4387472169 hasAuthorship W4387472169A5001384206 @default.
• W4387472169 hasAuthorship W4387472169A5053233105 @default.
• W4387472169 hasAuthorship W4387472169A5064041832 @default.
• W4387472169 hasAuthorship W4387472169A5078444138 @default.
• W4387472169 hasConcept C104317684 @default.
• W4387472169 hasConcept C111829193 @default.
• W4387472169 hasConcept C126226738 @default.
• W4387472169 hasConcept C142724271 @default.
• W4387472169 hasConcept C147447768 @default.
• W4387472169 hasConcept C147483822 @default.
• W4387472169 hasConcept C196166836 @default.
• W4387472169 hasConcept C204232928 @default.
• W4387472169 hasConcept C2778256501 @default.
• W4387472169 hasConcept C502942594 @default.
• W4387472169 hasConcept C54355233 @default.
• W4387472169 hasConcept C71924100 @default.
• W4387472169 hasConcept C86803240 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C104317684 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C111829193 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C126226738 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C142724271 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C147447768 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C147483822 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C196166836 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C204232928 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C2778256501 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C502942594 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C54355233 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C71924100 @default.
• W4387472169 hasConceptScore W4387472169C86803240 @default.
• W4387472169 hasIssue "5" @default.
• W4387472169 hasLocation W43874721691 @default.
• W4387472169 hasLocation W43874721692 @default.
• W4387472169 hasOpenAccess W4387472169 @default.
• W4387472169 hasPrimaryLocation W43874721691 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2015025893 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2188964339 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2296951788 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2363017339 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2565487690 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W264571398 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2912122694 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W2912848494 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W3171422198 @default.
• W4387472169 hasRelatedWork W4387472169 @default.
• W4387472169 hasVolume "85" @default.
• W4387472169 isParatext "false" @default.
• W4387472169 isRetracted "false" @default.
• W4387472169 workType "article" @default.