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W442382366 abstract "Die Zahl der Beschreibungen kongenitaler Fehlbildungen des Magens hat mit zunehmender Erkenntnis uber mogliche erworbene pathologische Formveranderungen immer starker abgenommen. Eine totale Agastrie, d. h. ein volliges Fehlen des Magens, ist rontgenologisch nur einmal von LINHART beschrieben worden. Bei diesem Patienten flos das Kontrastmittel aus dem Oesophagus direkt in ein unterhalb des Zwerchfells gelegenes kugelformiges Gebilde, das bei der Operation als Duodenum erkannt wurde. Die Beschwerdeattacken der Patientin waren auf eine Kompression des Duodenum durch die Mesenterialwurzel zuruckzufuhren. Weiterhin bestanden noch Lageanomalien an Dunn-und Dickdarm. Wenn man ontogenetisch die Grenze zwischen Vorder- und Mitteldarm erst in den unteren Duodenalabschnitten annimmt (s. z. B. Lauge-Hansen), So last sich dieser Fall aber auch als Mikrogastrie auffassen, bei der es nur nicht zu einer Differenzierung zwischen Magen und oberen Duodenalabschnitten gekommen ist. Alle ubrigen, in der rontgenologischen Literatur genannten Falle von Mikrogastrie (z. B. Strauss) sind mit Ausnahme eines von Caffey bei einem Saugling beschriebenen Falles als erworbene Schrumpfung, meist durch ein scirrhoses Carcinom oder durch eine Magenlues, anzusehen. Giampalmo beschreibt einen isolierten Riesenwuchs des Magens: bei dem 24jahrigen Patienten, der ad exitum kam, wog der Magen 6 kg, die grose Curvatur war 2,20 m lang. Auserdem bestand eine Polyposis des Magens, wobei die Polypen und auch die Falten der Magenwand 10–20 cm hoch waren. Wegen dieser gleichzeitigen pathologischen Veranderung kann der kongenitale Ursprung des Riesenwuchses also nur vermutet, aber nicht sicher bewiesen werden. Eine Mitteilung von Schwarz uber einen weiteren Riesenmagen, der angeblich 10fach vergrosert war und viel Luft enthielt, last keine Entscheidung zu, ob es sich hierbei tatsachlich, wie der Autor annimmt, um eine dem Megacolon ahnliche kongenitale Bildung handelt, oder ob nur eine Magenatonie vorlag." @default.
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