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- W5381459 abstract "On decrit une methode generale de synthese de 3,4-diaminophenylalcanes permettant la preparation d'une serie de 2-benzimidazolemethanethiols substitues en 5(6) par une chaine alkyle variable (1 a 12 atomes de carbone). Le pouvoir esterolytique de ces nouveaux thiols heterocycliques vis-a-vis d'alcanoates de p-nitrophenyle hydrophobes est examine en presence de micelles cationiques (CTABr, STACL). L'etude cinetique fait apparaitre deux processus selon le vieillissement de la solution micellaire : un processus rapide pour les solutions fraiches qui devient lent apres un temps de repos. Ce delai est augmente par la longueur de la chaine alkyle du thiol et du surfactant. La determination de l'activite specifique des differentes especes nuceophiles (influence du pH, utilisation d'un modele, optimisation par le calcul) montre que le processus rapide est du principalement, a ph neutre, a l'effet cooperatif de la forme non ionique du benzimidazolemethanethiol avec une tres forte acceleration par rapport a un milieu hydro-alcoolique. Dans le processus lent, cet effet est au contraire inhibe par un phenomene attribue a une agregation micellaire" @default.
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- W5381459 title "Activité estérolytique de 5(6)-N-Alkyl-2-Benzimidazolemethanethiols en présence de micelles cationiques, influence de l'hydrophobicité des réactifs, évolution du système au cours du temps" @default.
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