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- W565973028 abstract "Dans une premiere partie bibliographique, les reactions d’amination allylique et de couplage de Mizoroki-Heck catalysees au palladium ont ete decrites, ainsi que les reactions domino faisant intervenir en un seul pot ces deux processus en utilisant un unique systeme catalytique. Nous avons ensuite decrit la mise au point d’une methode de synthese douce, en conditions biphasiques, de piperazin-2-ones 5-substituees par reaction d’amination allylique intramoleculaire pallado-catalysee. Dans une troisieme partie, nous avons developpe le premier exemple de reaction domino intramoleculaire de type amination allylique / couplage de Mizoroki-Heck afin de synthetiser des tricycles piperazino-isoquinolinones. Enfin, ces methodologies ont ete mises en œuvre pour la synthese de 1,4-benzodiazepin-5-ones. Leur synthese a ete realisee par reaction d’amination allylique intramoleculaire enantioselective pallado-catalysee. De plus, l’application de conditions domino de type amination allylique / Mizoroki-Heck ont permis de preparer de nouveaux tetracycles benzodiazepino-isoquinolinones." @default.
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