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- W56805554 abstract "Une serie de peptides presentant un ou deux motifs hydroxamate a ete synthetisee, l'etape cle etant la N-acylation selective de N-hydroxy-dipeptides terminaux. L'atome d'oxygene du groupe hydroxyle peut servir de point d'ancrage pour une autre chaine et donne ainsi acces a de nouveaux pseudopeptides. D'une part, l'acylation de N-hydroxy-peptides a ete realisee dans differentes conditions permettant l'introduction de groupements varies, en particulier des acides amines. Il est possible d'allonger ces N-acyloxy-peptides dans toutes les directions, meme si dans certains cas des rearrangements interessants peuvent avoir lieu. D'autre part, une reaction d'alkylation dans les conditions de Mitsunobu a permis de greffer des groupements allyle et homoallyle sur des N-hydroxy-tripeptides, conduisant notamment a la preparation d'un hexapeptide bis insature qui peut etre cyclise via une reaction de metathese." @default.
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