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- W572216810 abstract "Depuis plus d'un siecle, la chimie des organoboranes a interesse considerablement les chimistes. En revanche, la reactivite elementaire du bore atomique est un domaine de recherche relativement vierge. Dans un premier temps, nous avons participe aux travaux de caracterisation des produits isoles en matrice d'argon pour les reactions du bore avec l'ethylene et l'ethane. Les proprietes structurales, spectrales et energetiques d'une serie d'especes BC2Hn (n = 3, 4, 5) ont ete determinees a l'aide de methodes ab initio et DFT. La comparaison des spectres infrarouges experimentaux a ceux predits par le calcul a permis d'identifier plusieurs nouveaux organoboranes simples. Afin de mieux comprendre la reactivite du bore, nous nous sommes ensuite interesses a la determination des mecanismes reactionnels mis en jeu. Avec l'etude de la reaction B + H2O, nous avons developpe et teste une strategie de calcul, couplant methodes ab initio et DFT, destinee a l'etude de mecanismes reactionnels. Ces travaux ont de plus demontre l'existence d'une petite barriere d'activation pour la reaction coherente avec la constante de vitesse mesuree et nous proposons un mecanisme pour la formation de BO (A 2Pi) jusqu'alors non rationalisee. Enfin, la methodologie precedente a ete utilisee pour determiner le mecanisme des reactions bore-acetylene et bore-ethylene. Cette etude realisee en parallele a des experiences de jets croises, a permis d'identifier sans ambiguite le produit forme dans ces conditions par chacune de ces reactions, respectivement HBCC et la molecule aromatique borirene (c-HBC2H2). Ce travail a egalement montre que les deux reactions peuvent avoir lieu spontanement si elles debutent par l'addition du bore sur la liaison pi CC. S'agissant de la reaction bore-ethylene, les calculs predisent plusieurs processus susceptibles de concurrencer la formation du borirene." @default.
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