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• W58107971 abstract "In order to understand the thermodynamic behaviour of carbon in steelmaking slag at high temperature, the carbon dissolution into CaO-SiO2 slag system has been investigated including the effects of temperature and slag components on the carbon dissolution reaction. It was found that carbide solubility in the CaO-SiO2 slag decreased with increasing oxygen potential to confirm the theoretical relationship of −1/2, which reflected the ionic exchange reaction mechanism between carbon and oxygen ions. Carbide solubility in slag as a function of slag basicity for various slag systems appeared to confirm this mechanism. This reaction mechanism implied that the carbide dissolution proceeded due to the reaction of solid carbon and oxygen ions supplied from (CaO) in slag. The oxygen ion appears to be the driving force as it is influenced by the slag components as well as the temperature as shown in the concept of the carbide capacity of slag. The solubility of carbide in the CaO-SiO2 slag increased with the addition of CaF2; the role of CaF2 for carbide dissolution into slag could be speculated to have complex effects on indirect increase in basicity in spite of (CaO) dilution. Substitution of CaO by MgO decreased the solubility of carbide in the CaO-SiO2-MgO slag, possibly caused by the relatively low electro-negativity of MgO. Zur Klärung des thermodynamischen Verhaltens von Kohlenstoff in Stahlwerksschlacken bei höheren Temperaturen wird die Auflösung von Kohlenstoff im binären Schlackensystem Cao-SiO2 untersucht. Mitberücksichtigt wurden die Wirkung von Temperatur und Schlackenkomponenten auf die Reaktion der Kohlenstoffauflösung. Es zeigte sich, daß die Carbidlöslichkeit im betrachteten Schlackensystem mit zunehmendem Sauerstoffpotential sinkt. Das bestätigt den theoretischen Zusammenhang von −1/2, der den lonenaustausch zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff widerspiegelt. Die Carbidlöslichkeit in der Schlacke in Abhängigkeit von der Schlackenbasizität scheint diesen Mechanismus für verschiedene Schlackensysteme zu bestätigen. Dieser Reaktionsmechanismus impliziert, daß die Carbidauflösung in der Reaktion zwischen festem Kohlenstoff und den Sauerstoffionen, die aus dem CaO der Schlacke stammen, fortschreitet. Das Sauerstoffion ist offenbar die treibende Kraft, da es sowohl dem Einfluß der Schlackenkomponenten als auch dem der Temperatur unterliegt, wie das Konzept der Carbidkapazität der Schlacke zeigt. Die Carbidlöslichkeit in CaO-SiO2-Schlacken steigt mit CaF2-Zugabe; man könnte spekulieren, daß die Bedeutung des CaF2 für die Carbidlösung in der Schlacke komplexe Auswirkungen in Form eines indirekten Anstiegs der Basizität anstelle der (CaO)-Verdünnung habe. Ersetzt man CaO durch MgO, so sinkt die Carbidlöslichkeit der CaO-SiO2-MgO-Schlacke, was möglicherweise auf der relativ geringen Elektronegativität von MgO beruht." @default.
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