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- W594953310 abstract "Dans les prokaryotes, le processus de la synthese des proteines peut etre divise en 4 principales phases: initiation, elongation, terminaison et recyclage du ribosome. L’appareil de traduction s’assemble lors de la phase d’initiation, lorsque le ribosome est charge avec l'ARN messager (ARNm) et le premier ARN de transfert (ARNt). L’initiation est l’e��tape limitante de la traduction et comprend plusieurs etapes menant a la formation consecutive de deux complexes d’initiation, le complexe d’initiation 30S (30SIC) puis le complexe 70S du ribosome assemble. Sur la petite sous-unite ribosomale 30S, les trois facteurs d’initiation (IF1, IF2, et IF3) aident cinetiquement a la formation des premieres interactions specifiques codon-anticodon entre le fMet-ARNtfMet et l'ARN messager (Gualerzi & Pon, 1990). Ce complexe met en place le cadre de lecture correcte favorisant la precision et l'efficacite de la traduction (Gualerzi & Pon, 1990 ; Boelens & Gualerzi, 2002). L’association de la grande sous-unite ribosomal (50S) sur le complexe 30SIC mene a la formation du deuxieme complexe d’initiation du ribosome, le complexe d’initiation 70S (70SIC), pret a commencer la synthese des proteines. Pendant cette transition, l’accommodation de l’fMet-ARNtfMet au niveau du site peptidyl (P) et le largage de tous les facteurs du ribosome sont couplees avec l'hydrolyse du GTP par IF2. Une multitude impressionnante d'etudes fonctionnelles et structurales, ces trente dernieres annees, ont contribue a l'elucidation des etapes qu'ils se produisent au cours du processus d’initiation complet. Malgre que le mecanisme generale est bien connu, les details moleculaires sont encore manquants. L’initiation de la synthese des proteines dans les bacteries commence au niveau de la sous-unite 30S qui est maintenue dissociee de la sous-unite 50S grâce a l’action du facteur d’initiation IF3. Structurellement compose par deux domaines relies par un lien flexible riche en lysine, IF3, d'une maniere encore inconnue, stimule l’interaction codon-anticodon dans le site Peptidyl (P) entre le fMet-ARNtfMet et le correct ARNm au codon de depart et empeche les complexes malformes (Hartz et al. , 1989 ; Gualerzi et al. , 2001 ; Ramakrishnan, 2002 ; Laursen et al. , 2005) durant l’association des deux sous-unites ribosomales (Grigoriadou et al. , 2007) et la transition entre les deux complexes d’initiation 30SIC et 70SIC. [. . . ]" @default.
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