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- W605409049 abstract "Die klinischen Charakteristika der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) bestehen vor allem aus Zeichen der Degeneration der motorischen Vorderhomzellen, in zweiter Linie der Betzschen Riesenzellen des motorischen Kortex. In der pathologisch-anatomischen Literatur finden sich haufig Hinweise darauf [1], das auch andere Strukturen des zentralen Nervensystems erfast sind. Die klinische Erfahrung mit ALS-Patienten deutet darauf hin, das moglicherweise auch psychische Veranderungen auftreten, die sich vornehmlich auf die Frontalhirnfunktion beziehen lassen. Die Kombination der endemischen Form der ALS im Westpazifik mit anderen degenerativen Erkrankungen des Nervensystems (ALS/PD) wirft die Frage nach der Relation der sporadischen Form der ALS zu anderen degenerativen Himerkrankungen, die epidemiologisch eng mit dem Alter gekoppelt sind, auf. Ziel der folgenden Untersuchungen war es, das Vulnerabilitatsmuster der sporadischen Form der ALS mittels neurophysiologischer, neuropsychologischer und nuklearmedizinischer Methodik zu definieren." @default.
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