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- W606907622 abstract "α-ピコリンN-オキシドが塩化かトルエンスルホニルと容易に反応してα-クロルメチルピリジンを生ずることをみとめたので,この反応をアルデヒドコリジン,2,6-ルチジン,2,4-ジメチルチアゾールなどのN-オキシドについて行なった。2,6-ルチジンN-オキシンはベンゼン中で塩化p-トルヱンスルポニルとモル比2:1の中間塩をつくるときは反応は阻止されるが, 無溶媒で反応させると好収率でα-クロルメチル化がおこった。アルデヒドコリジンノN-オキシドでも同様の傾向がみとめられた。2,4-ジメチルチアゾール-1V-オキシドはベンゼン中でも反応し, 無溶媒で反応させてより好結果を得た。反応は塩化p-トルエンスルポニルがイオン化され易いほどすすみやすく,N-オキシドとモル比1;1中間塩を形成にすすめられるのもと思やれる。この中間塩では2:1中間塩と異なりp-トルエンスルホニルオキシアニオンのα-位メチル基への転位が可能で,エステルを生成し,このものが塩酸で分解されてクロルメチル化がおこるものと推定される。'" @default.
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