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- W609639603 abstract "前報において冷却の微分的な測定法が成功したので,第8報に述べた測定条件を再検討し,可塑剤の種類と量,加熱溶融温度,冷却条件,樹脂に混入する不純物等の影響を逐次試験した。可塑剤にはnansalven ttypeとsolvent typeがあり,前者は樹脂に対する量比を変じても微分曲線のピークの温度座標は不変であり,(Δθ/ΔT)のみが量に比例する。後者については温度座標が可塑剤の量の増大とともに低下する。このことより可塑剤の種類および量と結晶化の状態を論じた。加熱溶融温度は高いほど冷却曲線のピークの座標は低温に移りシャープになる。このことは結晶核の残存と関係づけられる。冷却条件については冷却速度がおそいほど曲線はシャープになり,ピークの温度座標は高温に移動する。不純物として同族の組成の異なる樹脂を入れるとピークの温度座標はずれて扁平になる。これは結晶に寄与するセグメントはVDのみよりなる部分であると推定される。" @default.
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