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- W61096054 abstract "Introduccion. El trasplante autologo de progenitoreshematopoyeticos (TAPH) es considerado un tratamiento experimentalpara formas de esclerosis multiple (EM) de evolucionagresiva. Describimos la evolucion clinica de 14 pacientes incluidosen un protocolo de TAPH tras un seguimiento medianode 6 anos. Metodos. Catorce pacientes con EM (cinco remitenterecidivantey nueve secundariamente progresiva) con unamediana de brotes el ano previo de 3 (1-7), Expanded DisabilityStatus Scale (EDSS) de 6 (4,5-6,5) y decil de la MultipleSclerosis Severity Store (MSSS) 9 (7-10) fueron incluidos. Elprocedimiento consistio en carmustina, ciclofosfamida, globulinaantitimocitica y deplecion de celulas T mediante seleccionpositiva de progenitores CD34+. Resultados. La supervivencia libre de progresion a los4,5 anos fue del 71%. La probabilidad actuarial de estar librede progresion a los 6 anos del 62,5% y la supervivencialibre de actividad de la enfermedad del 7,1%. La EDSS medianaera de 6 (4-8,5) y el MSSS 8 (5-10). Solo dos pacientespresentaron lesiones captantes de gadolinio en la RM. No seobservaron complicaciones toxicas a largo plazo. Conclusion. El TAPH no puede considerarse un tratamientocurativo, pero puede inducir una estabilizacion prolongadao cambiar el curso agresivo de la enfermedad." @default.
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