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- W616897438 abstract "1,3-双極環化付加反応において,親双極化合物の不飽和結合の電子状態が付加反応での配向性におよぼす効果を検討するために,cis-[1]およびtrans-ケイ皮酸メチルエステル[2]およびか置換トランスカルコン(置換基:NO2,Cl,H,CH3,OCH4)とC,1V-ジフェニルニトロン[4]および1V-メチルーC-フェニルニトロン[5]との環化付加反応を行なった。[2]と[4]およびかユト群カルコンと[4]の反応を除いていずれの場合にも2種類の生成物が得られた。付加化合物のカルボニル基をLiAIH4で還元したアルコール誘導体のNMRスペクトルから,すべての場合にカルボニル基は4-位に結合している。すなわち,反応はただ-っの配向でのみ起こることが明らかになった。さらに,[1]および[2]と[5]とを反応させて得られる4種類の生成物がすべて異なることから,この反応においては親双極化合物の立体配置が保持されていること,さらに,この1,3-双極環化付加反応は同時付加の機構で進むことが推論された。" @default.
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