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- W62202290 abstract "Concepto. Las anemias hemoliticas corpusculares agrupan alteraciones congenitas del hematie con alta prevalencia en nuestro medio, en la mayoria de los casos en forma de portadores silentes o formas clinicamente leves. La ausencia de deficits carenciales y la historia familiar compatible, orientan el diagnostico, cuya confirmacion definitiva se realizara en laboratorios especializados de Eritropatologia.Hemoglobinopatias cuantitativas. Segun las zonas geograficas, hasta un 5% de la poblacion puede ser portador de rasgo talasemico s + o de delecion de uno o dos genes alfa. Cursan con microcitosis, ferritina normal y numero de hematies normal o elevado y no precisan tratamiento. El correcto diagnostico es imprescindible en los casos que precisen consejo genetico.Enzimopatias. El deficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G-6PDH) es frecuente en nuestro medio, caracterizandose por crisis hemoliticas al contacto con habas o medicacion oxidante. El tratamiento es basicamente preventivo.Membranopatias. La esferocitosis hereditaria provoca en la mayoria de los pacientes hemolisis cronica compensada, sin anemia y con esplenomegalia y elevacion de bilirrubina indirecta. Algunos casos se benefician de esplenectomia.Hemoglobinuria paroxistica nocturna. La hemoglobinuria paroxistica nocturna es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por anemia con hemolisis aguda y hemoglobinuria de curso insidioso y tendencia a la pancitopenizacion y fenomenos tromboticos." @default.
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