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- W62225074 abstract "Das maligne neuroleptische Syndrom (MNS) als gefurchtete Komplikation einer Therapie mit Neuroleptika ist in seinem Pathomechanismus weiterhin unverstanden. Die Auspragung des Vollbildes mit Hyperthermie, Hyperhidrosis, Verwirrtheit, Rigiditat, autonomer Dysregulation sowie gesteigerter Kreatininkinase zeigt eine Inzidenz zwischen 0,02 und 2,4%. Milde subsyndromale Verlaufsformen sollen in der Inzidenz um 12% liegen [3]. Oft ist die differenzialdiagnostische Unterscheidung von MNS und febriler Katatonie schwierig. Die perniziose oder febrile Katatonie gilt als Sonderform der katatonen Schizophrenie. Aufgrund erheblicher Uberschneidungen in der Symptomatik (Hyperthermie, Bewusstseinsstorungen, Stupor und autonome Dysregulationen bei beiden Syndromen) spricht man auch vom „katatonen Dilemma“. Diagnostische Unterschiede lassen sich, wenn uberhaupt, am Anfang der Symptomatik herausarbeiten. So beginnt die perniziose Katatonie mit typischen schizophrenen Symptomen. Ein MNS entwickelt sich dagegen meist innerhalb von 1–2 Wochen nach Beginn der Neuroleptikatherapie, wenn die psychotische Symptomatik haufig bereits abgeschwacht ist. Bei der perniziosen Katatonie findet sich typischerweise eine ausgepragte extrapyramidale Symptomatik mit Rigor, Akinese, aber auch Dys- und Hyperkinesen sowie Stupor [1,2,4]." @default.
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