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- W628157032 abstract "62種のモノテルペノイドのチャバネゴキブリに対する忌避性を, 試験管法およびビーカー法を用いて調べた. その結果, 鎖状モノテルペノイドでは (-)-linalool および nerol に, 単環状モノテルペノイドでは (-)-carvone, (+)-pulegone, (+)-isopulegol および (+)-pulegol に強い嗅覚的忌避性を認めた. しかし, 双環状モノテルペノイドおよびイソプロピル基を有していない単環状モノテルペノイドでは弱い忌避性のみを認めた.なお, モノテルペノイドの化学構造と忌避性との関係については, 分子の大きさ, かたち, 蒸気圧との明らかな相関性を認めなかったが, 官能基の種類およびその位置との間に明らかな相関性を認めた. すなわち, 単環状モノテルペノイドにおいてシクロヘキサン環の4位のイソプロピル基および1位のメチル基, C1・C2, C1・C6, C4・C8およびC8・C9の二重結合, 3位および8位の水酸基などの官能基群が, 活性増大に寄与しているとわかった. とくに, 4位のイソプロピル基の立体配置が, 活性増大に大きく寄与していると考えられる. 一方, 水酸基をアセチル化すると, 活性が著しく低下することを認めた.また, 鎖状モノテルペノイドにおいても, 活性に対し官能基に同一傾向を認め, 単環状モノテルペノイドとともに, 触角の化学受容器に対し同一の相互作用をして, 活性が発現していると推定された." @default.
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