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• W631566308 abstract "L'exoenzyme S, Ille toxine de type III, de Pseudomonas aeruginosa possede W1 domaine GAP (GTPase Adivating Protein) (ExoSGAP) inhibant les Rho GTPases (Rho, Rac, Cdc42) et la phagocytose dans les cellules de Mammiferes en culture. J'ai utilise une approche de transgenese chez Drosopbila melanogaster en utilisant un systeme d'expression tissu-specifique inductible (U AS-GaJ4) afm d'exprimer ExoSGAP. Nous avons montre qu'ExoSGAP cible in vivo les Rho GTPases Rho, Rac1, Rac2 et Cdc42. ExoSGAP affecte la resistence des mouches aux infections en inhibant la phagocytose des bacteries par les plasmatocytes, des cellules de type macrophage, mais n'a pas d'effet sur les voies NF-kB. Une approche genetique a permis d'identifier de nouvelles cibles de la toxine, en recherchant des genes dont la dereguIation modifie le phendype d' œil ou d'aile induit par l'expression d'ExoSGAP. Nous avons identifie plusieurs genes pouvant avoir un role dans les voies des JNK et NF-kB Ces resultats valident une strategie d'etude des toxines de type III par transgenese chez la drosophile. J'ai pa. RaIIelement momre la specificite de la GTPase Ra. C2 dans la resistance des mouches aux infections bacteriennes. Rac2 participe notamment a la phagocytose. Les travaux du Dr. H. Tricoire ont permis d'identifier 180 genes dont la deregulation modifie la reponse des mouches a un stress oxydant. J'ai teste 105 de ces lignees pour leur resistance aux infections, afin d'etudier une correlation possible entre la reponse aux stress oxydant et infectieux. Ce crible a permis de montrer l'implication d'une proteine a domaine lectine PSLR (Pseudomonas Sensitive Lectin Receptor) dans la reponse imnmnitaire de la drosophile." @default.
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