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- W636036773 abstract "Le cancer epithelial de l’ovaire (CEO) est une cause majeure de mortalite parcancer gynecologique. Il est associe a un mauvais pronostic car il est souventdecouvert a un stade tardif. Mieux comprendre les causes et les mecanismesmoleculaires et cellulaires associes a la progression de ce cancer represente unenjeu majeur.Les deux chimiokines CXCL12/SDF-1 et fractalkine (FKN)/CX3CL1 ont eteimpliquees dans diverses tumeurs. La chimiokine SDF-1, a un effetimmunosuppresseur dans le CEO. Elle est aussi impliquee dans l’angiogenesetumorale. L’effet de SDF-1 medie par CXCR4 est egalement implique dans laregulation de la proliferation, la survie, la migration et l'invasion des cellulescancereuses. La FKN, a largement ete mise en evidence dans les tissusepitheliaux et dans divers cancers ou elle peut avoir soit un role anti-tumoral soitun role pro-tumoral. Jusqu’a present la FKN n’a pas ete etudie dans le CEO.Dans notre etude, nous avons demontre l’expression de SDF-1 et de la FKNdans l’epithelium de surface de l’ovaire sain et dans les tumeurs benignes etmalignes. Ces resultats montrent que l’expression de SDF-1 et de la FKNpreexiste a la tumorigenese. Nous avons demontre une expression heterogenedes deux chimiokines dans les cellules du CEO. Les niveaux d’expression deSDF-1 dans les cellules tumorales sur une cohorte de 183 patientes n’ont aucunevaleur pronostique sur la survie globale et sur la survie sans progressiontumorale des patientes atteintes par le CEO. L’etude de la correlation del’expression de la FKN avec les deux marqueurs de proliferation, Ki-67 etGILZ, sur une autre cohorte de 54 patientes, completee par des experiences invitro, a montre que GILZ augmente l’expression de la FKN et d’autre part que laFKN elle-meme augmente la proliferation. Cette etude contribue a elucider lerole de SDF-1 et de la FKN dans le CEO." @default.
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