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- W65392344 abstract "El voriconazol es un triazol de segunda generacion derivado del fluconazol, pero con una potencia y espectro de actividad mayores, con buena actividad in vitro sobre las especies de Candida, Cryptococcus, Aspergillus, otros hongos filamentosos y hongos dimorficos. Se puede administrar por via oral o intravenosa. Inicialmente fue aprobado en 2002 por la Food and Drug Administration (FDA) para su utilizacion en el tratamiento de la aspergilosis invasora y de las infecciones por Fusarium y Scedosporium apiospermum en caso de intolerabilidad o resistencia a otros antifungicos; posteriormente, tanto en EE.UU. como en Europa se aprobo para tratar la candidiasis esofagica, la candidemia en los pacientes no neutropenicos y las candidiasis diseminadas de piel, abdomen, rinon, vejiga y heridas. Recientemente, el Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) ha establecido los puntos de corte provisionales para el voriconazol, segun los cuales una cepa se clasifica como sensible si la CMI es iU1 mg/l, sensible dependiendo de la dosis si la CMI es 2 mg/l y resistente si la CMI es iÝ4 mg/l. Segun esta nueva informacion, hemos revisado los trabajos publicados en la literatura sobre la actividad in vitro del voriconazol frente a levaduras y algas, comparandola con la de fluconazol e itraconazol. Incluimos un total de 27.340 aislamientos de levaduras, 24.177 del genero Candida, 2726 del genero Cryptococcus, 453 de otros generos y 104 Prototheca. Aproximadamente, el porcentaje de resistencia de las levaduras al voriconazol es del 1%, y el 71% de los aislamientos resistentes al fluconazol son sensibles al voriconazol." @default.
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