Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W654364654> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 33 of
33
with 100 items per page.
- W654364654 abstract "La complexite de la structure des produits lourds du petrole constitue actuellement un obstacle majeur a leur valorisation, d'ou la necessite d'une etude analytique approfondie. Les techniques analytiques disponibles permettent de recueillir des donnees precieuses mais insuffisantes. Dans le present travail, la reaction de transalkylation a ete utilisee comme outil analytique en vue d'obtenir une estimation de la nature et de l'abondance des chaines alkyles substituant la matrice polyaromatique d'asphaltenes de divers types. Apres transfert des chaines alkyles sur le benzene, la chromatographie capillaire en phase gazeuse couplee avec la spectrometrie de masse permet l'analyse des phenylalcanes formes. En premier lieu, la procedure experimentale a ete miniaturisee puis la technique a ete evaluee grace a une etude comparative par pyrolyse, couplee a la chromatographie gazeuse, des asphaltenes avant et apres transalkylation. Il ressort de cette etude que la transalkylation est relativement douce, qu'elle est selective et que le transfert est efficace puisque 55% environ des chaines transferables sont transferees. Toutefois le transfert ne parait pas quantitatif. En second lieu, l'amelioration de la technique a ete recherchee. Une premiere possibilite etant la presence eventuelle de produits lourds non analysables par chromatographie en phase gazeuse, la chromatographie en phase supercritique a ete utilisee. L'estimation du rendement de transfert a ete legerement amelioree et cette etude a confirme qu'il n'y a pas de transfert de chaines alkyles plus longues que c#2#7-c#2#9. Une seconde possibilite etant la difficulte d'acces aux sites transferables, plusieurs transalkylations successives ont ete effectuees; le transfert est nettement ameliore mais n'est pas encore quantitatif. La derniere possibilite envisagee etant la degradation eventuelle des alkylheteroaromatiques presents dans les asphaltenes, l'etude du comportement de molecules modeles a ete effectuee. Les alkylaromatiques subissent effectivement un transfert efficace y compris dans le cas de substituants longs (jusqu'a c#3#1). Les heteroaromatiques oxygenes sont degrades, les heteroaromatiques soufres et azotes sont transalkyles. En conclusion, le transfert est essentiellement la difficulte d'acces aux sites transferables puisque les heteroaromatiques les plus abondants sont transalkyles. Afin d'ameliorer le transfert, il est propose d'utiliser un milieu reactionnel moins visqueux tel qu'une phase supercritique" @default.
- W654364654 created "2016-06-24" @default.
- W654364654 creator A5051760790 @default.
- W654364654 date "1992-01-01" @default.
- W654364654 modified "2023-09-27" @default.
- W654364654 title "La reaction de transalkylation outil analytique des produits lourds des petroles : evaluation et modelisation" @default.
- W654364654 hasPublicationYear "1992" @default.
- W654364654 type Work @default.
- W654364654 sameAs 654364654 @default.
- W654364654 citedByCount "0" @default.
- W654364654 crossrefType "dissertation" @default.
- W654364654 hasAuthorship W654364654A5051760790 @default.
- W654364654 hasConcept C138885662 @default.
- W654364654 hasConcept C15708023 @default.
- W654364654 hasConcept C161790260 @default.
- W654364654 hasConcept C178790620 @default.
- W654364654 hasConcept C185592680 @default.
- W654364654 hasConcept C2778077586 @default.
- W654364654 hasConcept C2781369918 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C138885662 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C15708023 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C161790260 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C178790620 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C185592680 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C2778077586 @default.
- W654364654 hasConceptScore W654364654C2781369918 @default.
- W654364654 hasLocation W6543646541 @default.
- W654364654 hasOpenAccess W654364654 @default.
- W654364654 hasPrimaryLocation W6543646541 @default.
- W654364654 isParatext "false" @default.
- W654364654 isRetracted "false" @default.
- W654364654 magId "654364654" @default.
- W654364654 workType "dissertation" @default.