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- W72052607 abstract "Hintergrund: Iriszysten entstehen meist sekundär, als Folge einer Operation oder einer penetrierenden Verletzung durch nach intraokular verschleppte Oberflächenepithelzellen. Wesentlich seltener dagegen sind primäre Zysten ohne eine erkennbare Ursache. Diese primären Zysten werden unterteilt in die häufigeren Pigmentepithelzysten und die sehr seltenen primären Zysten des Irisstromas. Diese stromalen Iriszysten werden meist im Kindesalter diagnostiziert und zeigen häufig eine Größenprogredienz mit Verlegung der Pupille. Im Erwachsenenalter treten primäre stromale Iriszysten nur sehr selten auf. Hier verursachen sie meist keine Beschwerden. Das genaue Ursprungsgewebe von primären stromalen Iriszysten ist bis heute nicht eindeutig geklärt. Diskutiert werden Mesoderm, Neuroektoderm und Oberflächenektoderm. Kasuistiken: Vorgestellt werden ein 5-jähriges Kind und eine 65-jährige Frau, beide mit primärer stromaler Iriszyste. Bei beiden Patienten führten die Iriszysten durch Größenzunahme zur Visusbeeinträchtigung und wurden durch eine Sektoriridektomie exzidiert. Histologische und elektronenmikroskopische Untersuchungen zeigten einen epithelialen Aufbau der Zysten. Immunhistochemisch war das Zystenepithel positiv für epitheliale Marker und negativ für mesenchymale und neuroektodermale Marker. Schlussfolgerung: Primäre stromale Iriszysten können auch im höheren Lebensalter auftreten und symptomatisch werden. Das Ursprungsgewebe von primären stromalen Iriszysten wird in der Literatur kontrovers diskutiert. Elektronenmikroskopisch und immunhistochemisch zeigten sich bei den hier vorgestellten Zysten Hinweise für eine Abstammung von dem Oberflächenektoderm." @default.
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