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- W750915184 abstract "目的观察外源性CBP基因稳定转染对人肺腺癌SPC—A1细胞体外生长的影响。方法构建CBP真核表达质粒pcDNA3．0-CBP，应用pcDNA3．0-CBP和空载体质粒pcDNA3．0（-），脂质体转染法转染体外培养的人肺腺癌细胞株SPC—A1，G418（800mg／L）筛选出抗性克隆。Westem blot检测转染前后CBP蛋白水平变化，噻唑蓝（MTT）比色法分析细胞生长抑制作用，Transwell体外侵袭实验和Wound—healing实验对细胞进行侵袭和迁移能力研究。结果转染CBP基因的细胞株有目的基因整合和相应蛋白高表达。MTT检测pcDNA3．0-CBP转染组活细胞吸光度（0．2787±0．0786）低于未转染组（0．5089±0．1301）和pcDNA3．0（-）空载体转染组（0．4804±0．1547）。pcDNA3．0-CBP转染组与两对照组吸光度的差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞侵袭实验表明pcDNA3．0-CBP转染组穿透滤膜数（3．52±0．77）明显少于未转染组（8．17±0．86）和空载体转染组（8．22±1．30），转染组与两对照组侵袭力的差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞迁移实验转染组细胞迁移数（71．30±7．68）明显少于未转染组（119．40±8．38）和空载体转染组（111．41±12．56），转染组与两对照组迁移力的差异有统计学意义（P〈0．01）。结论外源性CBP基因稳定转染可抑制人肺腺癌SPC—A1细胞的恶性表型，可能通过对Src家族激酶（SFKs）的负反馈调节抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭。" @default.
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