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- W776075983 abstract "目的 建立大肠癌患者粪便 Ｃｅｒｂ Ｂ２ 扩增及ｐ５３ 突变的检测方法，探讨大肠癌的基因诊断的临床意义。 方法 以差异聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） 、 Ｐ Ｃ Ｒ单链构象多态性分析（ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ） 银染技术，分别检测大肠癌患者粪便 Ｃｅｒｂ Ｂ２ 扩增及ｐ５３ 突变。 结果 １４ 例中查出 Ｃｅｒｂ Ｂ２ 扩增７ 例（５０ ％ ） ，ｐ５３ 突变８ 例（５７ ％ ） ，二基因联合检出１１ 例（７９ ％ ） 。２ 例粪便潜血试验（ Ｆ Ｏ Ｂ Ｔ） 阴性中，１ 例 Ｃｅｒｂ Ｂ２扩增及ｐ５３ 突变均阳性，另１ 例ｐ５３ 突变阳性。 结论 联合多基因检测能对大肠癌的基因诊断提供更多的帮助，粪便 Ｄ Ｎ Ａ 标本的 Ｃｅｒｂ Ｂ２ 扩增及ｐ５３ 突变分析可为筛查尚无出血或 Ｆ Ｏ Ｂ Ｔ 假阴性的大肠癌及大肠癌高危个体的一种新的有效手段。" @default.
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