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- W778885703 abstract "探讨沉默信息调节因子1（Sirt1）对小鼠脂肪沉积的抑制作用和雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路的影响。用Sirt1的激动剂白藜芦醇（100mg·kg-·1d-1）和抑制剂尼克酰胺（500mg·kg-·1d-1）灌胃处理小鼠（Mus mussulus）15d,记录小鼠体质量变化,测定小鼠皮下脂肪、附睾脂肪和肾周脂肪的沉积量,试剂盒测定血脂指标,同时利用Real-timePCR分析与脂肪生成密切相关的转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）、固醇调节元件结合蛋白1（SREBP1）和脂解基因甘油三酯水解酶（ATGL）、激素敏感性脂肪酶（HSL）、围脂滴蛋白（Perilipin）及生脂基因脂肪酸合成酶（FAS）mRNA的表达水平,检测mTOR通路关键因子雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、核糖体S6蛋白激酶1（S6K1）和真核启动因子4E结合蛋白1（4EBP1）mRNA表达水平。与对照组相比,白藜芦醇处理组小鼠体质量增加量和体脂含量均显著降低（P〈0.01）,血清中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL-C）浓度均显著降低（P〈0.01）,而高密度脂蛋白（HDL-C）浓度升高（P〈0.01）,mTOR通路关键因子mTOR、4EBP1和S6K1mRNA表达水平降低（P〈0.01）,脂代谢相关基因PPARγ、SREBP1及成脂基因FASmRNA表达水平显著降低（P〈0.01）,脂解相关基因ATGL、HSL和PerilipinmRNA表达水平显著升高（P〈0.01）;烟酰胺处理组小鼠体质量、附睾脂肪以与皮下脂肪沉积量增加缓慢（P〉0.05）,肾周脂肪沉积量增加（P〈0.05）,血清中LDL-C浓度升高（P〈0.05）,HDL-C浓度降低（P〈0.01）,mTOR通路关键因子mTOR和4EBP1mRNA表达水平升高（P〈0.01）,而脂代谢调控相关因子PPARγ和SREBP1mRNA水平升高（P〈0.05）,ATGLmRNA表达量显著降低（P〈0.05）,FAS、HSL和PerilipinmRNA表达量变化不显著（P〉0.05）。表明激活Sirt1可减少脂肪合成,增加脂肪分解,从而降低体脂沉积,而mTOR信号通路参与这个过�" @default.
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