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- W788480935 abstract "目的观察人重组DKKl和pCMV—HA2／DKKl重组质粒对体外培养宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的影响。方法体外培养Hela细胞，非放射性细胞增殖（MTS）法检测重组DKKl、抗DKKl抗体和人源DKKl真核表达质粒pCMV．HA2／DKKl对Hela细胞增殖作用的影响，westernblot及ELISA法检测转染pCMV—HA2／DKKI重组质粒后Hela细胞中DKKl蛋白的表达情况。结果与对照组相比，10，50ng／mL的DKKl对Hela细胞有明显抑制作用（F分别为162．31，184．65，P均〈0．01）；抗DKKl抗体对Hela细胞的增殖影响无统计学意义（P均〉0．05）；pCMV—HA2／DKKl重组质粒转染Hela细胞后时细胞增殖有明显抑制作用，加入抗DKKl抗体不能完全拮抗pCMV—HA2／DKKl对Hela细胞的抑制作用；pCMV—HA2／DKKl重组质粒转染Hela细胞后可检测到DKKl蛋白表达，经westerllblot证实为DKKl蛋白（Mr约为38000），ELISA法结果表明，DKKl蛋白的分泌量随培养时间的延长而增加，第5天时达峰值（19．82mg／L）。结论重组DKKl和人源DKKl真核表达质粒pCMV—HA2／DKKl可抑制Hela细胞的增殖，抗DKKl抗体可部分抵抗DKKl的抑制作用，提示DKKl在宫颈癌肿瘤发生中对肿瘤细胞具有抑制作用。" @default.
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