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- W799046906 abstract "Cette étude a pour but d’évaluer le rôle de la TEP/TDM à la 18F-DOPA chez les patients porteurs d’une mutation prédisposant aux paragangliomes (PGL) et aux phéochromocytomes, associée aux données quantitatives, biologiques et cliniques. Nous avons inclus rétrospectivement tous les patients porteurs d’une mutation prédisposant aux PGL/PCC et ayant bénéficié d’une TEP/TDM à la 18F-DOPA dans la période du 01/01/2012 au 01/07/2014 dans les services de médecine nucléaire du CHU de Nancy, symptomatiques ou non. Nous avons également étudié les données biologiques et cliniques et une analyse quantitative à l’aide du SUVmax a été réalisée sur les TEP. Vingt-cinq patients ont été inclus, porteurs des mutations SDHD (7), SDHB (10), SDHA (1), VHL (2), RET (4) et NF1 (1). Quatorze patients avaient des TEP positives, tous les patients mutés SDHD ont eu une TEP positive, avec au moins une localisation cervicale. La moyenne du SUVmax était élevée pour les localisations cervicales des patients mutés SDHB et SDHD et les lésions surrénaliennes des patients mutés SDHD. La quantification était reproductible d’une TEP à l’autre. Il existait une seule TEP/TDM à la 18F-DOPA faussement négative, chez une patiente métastatique mutée SDHB. Sinon les résultats concordaient avec les autres imageries (scanner et IRM) et l’histologie. Les PGL sécrétants ou non ont été détectés, indifféremment du type de mutation. 3 patients sur 8 ont eu une TEP positive dans le cadre d’un dépistage. La TEP/TDM à la 18F-DOPA a toute sa place dans le dépistage, la classification et le diagnostic de récidive des PGL/PGG sécrétants ou non, chez les patients symptomatiques ou non, mutés SDHD ou SDHB pour les formes unifocales et multifocales. Pour les patients mutés RET, VHL et NF1, une TEP/TDM à la 18F-DOPA doit faire partie du bilan complémentaire." @default.
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